Cтраница 1
Броманилины сначала рассматривались как продукты взаимодействия диссоциированного свободного основания, но в настоящее время известно, что возникновения полного положительного заряда на атоме азота недостаточно для прямого замещения исключительно в жта-положение. [1]
Ацетатмеркур-2 - броманилин перемешивают в кашу с избытком 50 % - ного водного раствора тиосульфата натрия и оставляют стоять на 48 час. [2]
Хлор - и броманилины впервые были получены Гофманом [1] при перегонке хлор - и бромзамещенных изатина с едким кали. Таким же способом из дихлоризатина был получен дихлоранилин. Милз [2, 3] впервые описал новый метод получения хлор - и броманили-нов, который имел преимущества перед способом Гофмана и заключался в превращении ацетанилида в соответствующие бром-или хлорацетанилиды с последующей перегонкой их над щелочью. Из ацетанилида автор получал, главным образом, моно - и три-галогенпроизводные. По данным Милза, хороший выход хлор - и броманилинов можно также получить при хлорировании или бро-мировании безводного анилина в 2 - 3-кратном объеме ледяной уксусной кислоты. [3]
Метиланилин, n - броманилин и о-аминофенол мешают определению. [4]
Получается взаимодействием n - броманилина с муравьиной кислотой. [5]
При диазотировании n - броманилина действием нитрита натрия и соляной кислоты с последующей обработкой хлористой медью образуется некоторое количество л-дихлорбензола. [6]
При диазотировании n - броманилина нитритом натрия в соляной кислоте и последующей обработке хлоридом меди ( 1) образуется некоторое количество n - дихлорбензола. В результате каких реакций он получается. [7]
В реакции на 1 моль броманилина было взято 1 25 моля брома. В результате реакции получено 0 518 моля трибромани-лина. [8]
В реакцию на 1 моль броманилина было взято 1 25 молей брома. В результате реакции получено 0 518 молей трибромани-лина. [9]
Так, из n - броманилина получается с 38 % - ным выходом 6-бром - 3 - ( п-бромфе-нил) - 3 4-дигидрохиназолин. [10]
Биурет 485 Борнеол 268 я - Броманилин 439, 440 я - Бромнитробензол 505 Бромное число 305 Бромтимоловый зеленый 413 ел. [11]
Амины ароматические - анилин, толуидины, хлоранилины, броманилины и нитроанили-ны - являются сильными ядами для крови и нервной системы. Вдыхание паров аминов вызывает головокружение, рвоту, приводит к потере сознания и явлениям паралича. Многие ароматические амины являются канцерогенами. При отравлении необходимы свежий воздух и молоко. [12]
Бромазоксибеизол 615 Бромаигидриды кислот 244, 247 л1 - Броманилин 579 Бромантр. [13]
Предложите наиболее целесообразный путь синтеза всех изомерных нитробромбензолов, броманилинов, толуидинов, бензол-дисульфокислот. [14]
Расщепление фенил-п-бромфенилтриазена разведенной серной кислотой дает исключительно только n - броманилин и фенол. [15]