Cтраница 2
Грисс [4] и Слоссон [5] уточнили условия получения хлор - и броманилинов через ацетанилиды. При галогенировании ацетанилида галоген присоединялся в пара-положение. [16]
Как исходя из ж - Нитроанилина получить: а) ж - Броманилин, б) л - Нит-рофенол. [17]
Некоторые твердые вещества при хранении непрерывно теряют вес, например n - броманилин, 1-нафтил-амин, бензойная кислота, п-анизидин. [18]
Бром-2 - нафтиламин реагирует с трифенилфосфином [47, 48] и другими третичными фосфинами аналогично броманилинам, но в более мягких условиях - в кипящем бензоле. [19]
В 1874 г. он синтезировал n - бромдиазоаминобензол сначала из иона бензол-диазония и n - броманилина, а затем из иона и-бромбензолдиазония и анилина, причем в обоих случаях были получены продукты, не отличающиеся по своим свойствам. [20]
Нитрозированные сополимеры метилметакрилата и ацетиламиностирола в растворе тетрагидрофурана легко образуют азосоединения с анилином или с n - броманилином; полученные таким путем диазоаминосоединения не теряют способности растворяться. В этот раствор добавляют избыток свежеперегнанного анилина ( 2 г), для того чтобы связать присутствующую в растворе кислоту; раствор выдерживают в течение 2 дней при комнатной температуре, затем полимер осаждают спиртом. Полученный продукт дважды переосаждают из ацетонового раствора спиртом. [21]
Однако исключение составляет C6H5N CHCH ( CH3) 2, который дает смесь НВг, анилина, n - броманилина, 2-метилпропаналя и 2-бром - 2-метилпропаналя. [22]
Аналогичным образом из 0 1 моля соответствующих галоид-нитробензолов и 0 3 моля гидразина могут быть получены фтор -, хлор - и броманилины. [23]
Расположите приведенные ниже соединения в порядке снижения их основности: а) n - хлоранилин, и-фторанилин, п-иоданилин, n - броманилин; б) п-амино-бензилхлорид, / г-аминобенз илиденхлорид, п-аминобензотрихлорид. [24]
Вещество состава Ci2H BrN2o обладает ярко-желтым цветом, растворяется в щелочах, а при восстановлении ( SnCl2 HCl) превращается в n - броманилин и n - аминофенол. Какое строение имеет исследуемое соединение. [25]
Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о - ж - п-толуиднны, ж-ксилидин, о - и л-хлор - и броманилины, о - и n - анизидины, о - и я-фенетедины, альфа - и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реакция имеет общий, а не частный характер. [26]
Грин доказал, что основание нигранилина реагирует легко и даже на холоду не только с солями анилина, но и с солями других первичных аминов вроде броманилина, о - и п-толуидина и др. При этом в молекулу нигранилина можно ввести самое большее три молекулы амина. Тогда полученный продукт конденсации оказывается во всех отношениях тождественным с незеленеющим черным анилином, образуемым на волокне. [27]
Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о - ж - п-толуидины, м-ксилидин, о - и n - хлор - и броманилины, о - и n - анизидины, о - и n - фенетедины, альфа - и бета-нафтиламины, л-нитроанилин, эфиры аминобензой. Таким образом было доказано, что данная реакция имеет общий, а не частный характер. [28]
В аналогичных условиях меркурируют м - [301, 464, 465] и о - [301, 466] хлоранилин, 2 2-дихлораншшн [467], п - [468], м - [469, 470], о - [388, 468] броманилин, л - [461], ж - [465, 470], о - [461] иоданилин. [29]
В эту реакцию нами были введены из ароматических аминов: анилин, о-ж-п - толуидины, ж-ксилидин, о-п-анизидины, n - фенетедин, бета-нафтиламин, п-хлоранилин, n - броманилин. Таким образом, нами было синтезировано около ста самых разнообразных производных альфа-фенилхинолина, из которых большинство соединений получено нами впервые. Мы полагаем, что среди всех известных в настоящее время синтезов альфа-фанилх ЕНолиновых оснований разработанный нами метод является наиболее удобным и доступным и займет подобающее ему место в препаративной практике. [30]