Броманилин

Cтраница 3

Масс-спектры микроколичеств летучих примесей в порошке. [31]

Чувствительность детектирования такова, что можно наблюдать пики при массовых числах 112, 114, при 161, 163 и 171, 173, которые относятся соответственно к монохлорбензолу, дихлоранилину и броманилину. [32]

Комплекс пикриновой кислоты с о-броманилином состава D2A относится к типу комплексов с переносом заряда и протона ( ПЗП), т.е. молекула пикриновой кислоты в нем одновременно выступает в роли акцептора электрона ( льюисова кислота) и донора протона ( бренстедовская кислота), в то время как одна молекула броманилина играет роль льюисова основания, а другая - бренстедовского основания. [33]

Желательно, чтобы объем раствора диазония был как можно меньшим и, следовательно, отношение объемов бензола и воды - как можно большим. Броманилин не вполне растворяется в указанном количестве воды и кислоты, но полностью превращается в соль. [34]

Определение радиоактивности различных продуктов показывает, что 4-броманилин - Вг82, отщепленный от озазона ( а) действием сульфата меди, образуется из 4-бромфенилгидразино-вого остатка, присоединенного к С-1. Броманилин - Вг82, полученный восстановлением пиразолона, образуется из фенилгид-разинового остатка у атома С-2 молекулы глюкозазона. [35]

При диазотировании n - броманилина действием нитрита натрия и соляной кислоты с последующей обработкой хлористой медью образуется некоторое количество n - дихлорбензола. [36]

Полученный при перегонке с паром дистиллят охлаждают и экстрагируют эфиром; эфирные экстракты объединяют и сушат. Затем сухой эфирный раствор изомеров броманилина насыщают сухим хлористым водородом. Смесь солянокислых солей изомерных броманилпнов - Br82 перекристаллизовывают из смеси спирта и эфира. [37]

Диазогруппа - N является мощной электроноакцепторной группой, и, при введении ее в пара-положение по отношению к галогену в качестве заместителя она активирует галоген по отношению к нуклеофильной атаке. Так, при диазоти-ровании n - броманилина в присутствии соляной кислоты промежуточная п-бром-диазониевая соль атакуется хлорид-ионом с образованием я-хлордиазониевой соли, которая при обработке CuCl дает ге-дихлорбензол. [38]

Авторами было показано, что различные изомеры хлор - и броманилинов при указанных условиях на 85 - 91 % дегалогенируются с образованием анилина. [39]

Литийорганическое соединение мгновенно взаимодействует с водородом аминогруппы. Поэтому, например, при синтезе литиевого соединения из n - броманилина применяют 3 экв. [40]

Инициатор определенного состава был получен сополимеризацией метил-метакрилата и ацетиламиностирола и последующим нитрозированием. В качестве ароматических аминов для реакции сочетания использованы анилин и n - броманилин. [41]

В случае надобности получения моногалогопных анилинов, приходится ослаблять влияние аминогруппы, что достигается, например, ее ацетилироваиием. Ацетанилид при действии брома переходит в р-бромацстанилид, откуда путем омыления можно получить и самый броманилин. Орто - и метагалогенозамещенные анилины получаются восстановлением соответствующих нитрогалогенобензолов. [42]

Указанные выше взаимодействия обнаруживаются также в соединении состава 1: 1 данной системы, и фазовый переход, происходящий при 375 К, обусловлен изменением характера химической связи в нем. Низкотемпературная модификация этого соединения представляет собой соль ( ионная пара), где протон перенесен к молекуле броманилина, тогда как в высокотемпературной фазе преобладает взаимодействие с переносом заряда между нейтральными молекулами. Фазовый переход сопровождается изменением окраски соединения от желтой ( соль) до красной ( комплекс с переносом заряда), а также соответствующими изменениями в ИК-спектре. [43]

Следующие амины расположите в порядке возрастания их реакционной способности: а) анилин; б) n - броманилин; в) л-то-луидин; г) ж-метоксианилин; д) 2 4 6-тринитроанилин. [44]

К этому синтезу необходимо сделать следующие пояснения. Смесь хлората натрия и НС1 на первой стадии следует рассматривать как источник хлора, который и выполняет роль электрофильного агента. Оптимальная схема получения n - броманилина обсуждается в разд. [45]

Страницы: 1 2 3 4