Cтраница 2
К фильтрату добавляют 0 25 г бромата натрия и встряхивают с 25 мл 40 % - ного раствора три-я-бутилфосфата в изооктане. После разделения экстракцию повторяют. Объединенные экстракты дважды промывают 2 мл 10 и. Отделяют водную фазу и добавляют к ней 0 1 г бромата натрия для разрушения избытка океалата. [16]
Добавляют 2 мл или более раствора бромата натрия и продолжают кипятить в течение 15 мин. Промытый осадок растворяют в нескольких миллилитрах соляной кислоты и, если дальше палладий определяют колориметрическим методом, приведенным на стр. Этот метод позволяет количественно отделять до 2 у палладия от 20 мг платины. [17]
Бром в данной реакции получают, смешивая бромат натрия с бромистоводородной кислотой или смешцвая смесь бромата и бромида калия с соляной кислотой. [18]
Водную фазу отделяют и добавляют 0 1 г бромата натрия для разрушения оксалата. Через 16 ч удаляют избыток бромата и свободного брома добавкой 2 мл 20 % - ного раствора солянокислого гидроксиламина и растворяют следы двуоксида марганца при 60 - 70 С добавкой 1 мл сернистой кислоты. [19]
Процентное содержание Аз20з рассчитывают по количеству миллилитров израсходованного раствора бромата натрия. [20]
Бензиловая кислота была получена действием водного раствора едкого натра и бромата натрия на бензоин. [21]
Осмий и рутений отгоняют одновременно, окисляя их хлоратом или броматом натрия. Четырехокись рутения поглощают соляной кислотой, четырехокись осмия - раствором едкого натра. [22]
Осмий и рутений отгоняют одновременно, окисляя их хлоратом или броматом натрия. Четырехокись рутения поглощают соляной кислотой, четырехокись осмия - раствором едкого натра. [23]
Отмечена возможность гидролитического разделения индия и хрома после окисления последнего броматом натрия до хромата, а также возможность отделения германия от галлия и индия или галлия от индия. [24]
После этого вводят 20 мл профильтрованного 10 % - ного раствора бромата натрия и кипятят 20 - 25 мин. Удостоверяются в том, что в растворе содержится достаточное количество бромата для окисления иридия до четырехвалентного состояния. Выделившийся осадок отфильтровывают и тщательно промывают горячим 1 % - ным раствором хлорида аммония. [25]
Количественно осаждается также при кипячении нитрата палладия с азотной кислотой, броматом натрия и азотнокислой ртутью. [26]
При взаимодействии брома с раствором соДЫ при нагревании образуются бромид натрия и бромат натрия. [27]
Затем разлагают перекись водорода и отгоняют рутений из сернокислого раствора в присутствии бромата натрия ( см. гл. Определяют рутений колометрически м методом при помощи тио МО Чевшш ( см. гл. [28]
Приведенные на рис. 11.33 данные по изменению концентрации бромида, гипобромита и бромата натрия в зависимости от количества пропущенного электричества ( в % от теоретического) показывают, что возрастание скорости накопления бромата в растворе сопровождается резким падением содержания гипобромита за счет его превращения в бромат. [29]
Растворяют в воде 0 278 г бромата калия или 0 252 г бромата натрия, переносят раствор в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем водой до метки. [30]