Cтраница 3
Затем разлагают перекись водорода и отгоняют рутений из сернокислого раствора в присутствии бромата натрия ( см. гл. Определяют рутений колометричаским методом при лсшощи тиамочевины ( см. гл. [31]
Затем в перегонную колбу вводят 10 - 12 мл 10 % - ного бромата натрия продолжают перегонку до прекращения выделения брома и затем еще 40 - 45 мин. [32]
Затем в перегонную колбу вводят 10 - 12 мл 10 % - ного бромата натрия и продолжают перегонку до прекращения выделения брома и затем еще 40 - 45 мин. [33]
С нитратом двухвалентной ртути раствор стано вится желтым, при кипячении с броматом натрия выделяется бурый осадок гидратированной двуокиси. [34]
Фигуры пробоя в кубических кристаллах ( симметрия 23) хлората натрия NaClOj и бромата натрия NaBrO3 походят на те, которые наблюдались в щелочных галоидах, за исключением того, что пути однонаправленны и фигуры нецентросимметричны. [35]
Нейтральный раствор нитратов редкоземельных элементов разбавляют до 200 мл и кипятят с 5 г бромата натрия; когда начнут появляться пары брома, вносят несколько маленьких кусочков ( величиной с горошину) чистого мрамора1 и кипячение продолжают в течение нескольких часов, периодически дабавляя горячую воду для пополнения убыли от испарения. После того, как несколько капель профильтрованного раствора дадут отрицательную реакцию на церий с перекисью водорода ( см. разд. VIII), извлекают мрамор, осадок отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором азотнокислого натрия и растворяют в азотной кислоте в присутствии нескольких капель перекиси водорода. Полученный раствор выпаривают досуха и осаждение повторяют. Объединенные фильтраты кипятят с броматом и кусочком мрамора и, если выделится еще осадок, то его очищают повторным осаждением. [36]
Процентное содержание мышьяка в образце высчитывают, исходя из количества миллилитров израсходованного стандартного раствора бромата натрия. [37]
Гидратированная двуокись представляет собой темно-зеленый осадок; образуется при кипячении нейтрального раствора NaaRhCle с броматом натрия. [38]
Сернокислый фильтрат выпаривают до паров SO3 и отгоняют четырехокись рутения, применяя в качестве окислителя бромат натрия ( ем. Рутений определяют по-тенциометрическим титрованием ( см. гл. Полученный раствор обрабатывают нитритом натрия, осадок гидратов окислов и основных солей неблагородных металлов отбрасывают. [39]
Сернокислый фильтрат выпаривают до паров ЗОз и отгоняют четырехокись рутения, применяя в качестве окислителя бромат натрия ( см. гл. Рутений определяют по-тенциометрическим титрованием ( см. гл. Полученный раствор обрабатывают нитритом натрия, осадок гидратов окислов и основных солей неблагородных металлов отбрасывают. [40]
Добавляют 2 мл 1 М раствора лимонной кислоты, 2 мл 0 3 М раствора бромата натрия ( растворы бромата калия применять нельзя, так как ионы калия уменьшают растворимость перрената), 5 мл б - 10 - 3ЛГ раствора псроловой кислоты, доводят водой до метки и перемешивают. [41]
Если температурный коэффициент растворимости достигает 0 5 г / ( С 100 г растворителя) ( бромат натрия, хлорид аммония), наряду с указанными возможно применение метода кристаллизации при изменении температуры. [42]
Для колориметрического определения мышьяковистого водорода оказался также применимым метод, в котором мышьяковистый водород поглощается раствором бромата натрия, а затем мышьяк переводят в синий мышьяково-молибденовый комплекс. [43]
На этой стадии в дистил-ляционную колбу вводят 10 - 20 мл 10 % - ного раствора бромата натрия и продолжают перегонку до прекращения выделения брома и затем еще 40 - 45 минут. В присутствии иридия и родия, а также других легко-гидролизующихся металлов ( например, железа) к концу перегонки выделяются осадки гидроокисей; к этому времени осмий и рутений уже будут отогнаны. [44]
К 0 21 л 0 475 М раствора бромида натрия, подкисленного серной кислотой, добавлен избыток бромата натрия. [45]