Бромацетон

Cтраница 1

Бромацетон, по Шоллю [214] получают совершенно аналогично. [1]

Бромацетон является веществом весьма нестойким, постепенно разлагающимся при хранении. Разложение его ускоряется под влиянием света или повышенной температуры и сопровождается выделением бромистого водорода. При этом бромацетон постепенно темнеет, превращаясь при продолжительном хранении в черную смолистую массу. [2]

Бромацетон ( мартонит) - слезоточивый газ, разработан в Германии позднее использовался и другими воюющими сторонами в Первой мировой войне. [3]

Бромацетон, по Шоллю [214], получают совершенно аналогично. [4]

Бромацетон и иодацетон раздражают глаза так же, как X. Сходно действуют метил-а-бромэтилкетон и метил-а, - дибромэтилкетон. [5]

Бромацетон и иодацетпн раздражают глаза так же, как X. Сходно действуют метил-а-бромэтилкетон и метил-х, - дибромэтилкетон. [6]

Бромацетон растворяется во многих органических растворителях. Даже в чистом виде он нестоек и может сохраняться непродолжительное время только в присутствии стабилизаторов, например окиси магния. Тепло и свет действуют на вещество разрушающим образом, причем это разрушение сопровождается образованием смолообразных продуктов. [7]

Чистый бромацетон является бесцветной жидкостью с резким запахом. [8]

Остатки бромацетона в применявшейся посуде уничтожают раствором щелочи. [9]

Взаимодействием бромацетона, а-бромэтилметилкетона, бромметил-третп-бутилкетона, 4-бромацетил - и 4 4-бкс-бромацетилпроизводных дифе-нила и дифенилметана, дифенилэтана, дифенилоксида, дифенилсульфида и дифенилсульфоксида с трифенилфосфином синтезировано 15 фосфониевых солей, дегидробромированием которых были получены ацилфосфораны, содержащие несколько алкилышх и арильных радикалов в алкилиденовой части молекулы. [10]

Из аналогов бромацетона укажем на хлорацетон ( CHg - СО - СН2С1), представляющий собой бесцветную жидкость с темп. [11]

Получается аналогично бромацетону, а также прямым бронированием метилэтилкетона. [12]

Сферолиты блок-сополимера ацетона с пропиленом. [13]

Аналогичным методом заполимернзован бромацетон. [14]

Выяснилось, что бромацетон не реагирует с резорцином в присутствии суспензии NaHCOs в диоксане при температуре 100 С при 1 7 молярной концентрации бромацетона. Реакция протекает при более высокой концентрации. Аналогично реагирует при более высоких концентрациях бромацетон с резорцином в присутствии NaHCO3, суспендированного в ацетоне. [15]

Страницы: 1 2 3 4