Cтраница 3
Содержимое колбы переводят в делительную воронку, отделяют нижний слой бромацетона, сушат его хлористым кальцием и фильтруют через складчатый фильтр. Полученный продукт дальнейшей очистки, или перегонки, не требует. [31]
Приведенные в таблице данные показывают, что реакция в конденсации бромацетона с точки зрения получения целевых продуктов протекает лучше в присутствии NaHCO3, особенно в метаноловом растворе. При этом образуется главным образом оксифеноксикетон, который однако легко переводится в оксикумарон, и меньше оксикумарона. [32]
Моногалогенопронзводные ацетона, например хлор ацетон СН3 - СО-СН С1 и бромацетон СН3 - СО-СН Вг, являются лакриматорами. [33]
Первая серия опытов была проведена в водном растворе при разных соотношениях бромацетона и резорцина. [34]
Усиление лакримогенного действия при переходе к йодзамещенным наблюдается от хлорацетона к бромацетону или при сравнении бензилбромида с соответствующим йодидом. Увеличение токсического эффекта от фторпроизводных к йодпроизводным может быть установлено по дигалоиддиэтилсульфидам, известным как кожно-нарывные отравляющие вещества, среди которых общеизвестным и технологически наиболее легко доступным является 3, 3 -дихлордиэтилсульфид. [35]
Кристаллическое твердое вещество C9HnBrN2O3 образуется при реакции 2-ме-тил - 5-нитропиридина с бромацетоном, а последующая обработка NaHCO3 приводит к соединению C9H8N2O2 - предложите строение этого соединения и напишите механизм процесса. [36]
Кетоны, содержащие галоид в - положении, как, например, бромацетон и хлорацетон, обладают сильными слезоточивыми свойствами. [37]
Получается при действии фтора на ацетон в газовой фазе; при нагревании бромацетона или иодацетона с фтористым таллием. [38]
Разработаны основные условия синтеза 6-окси - З - метил-кумарона из резорцина и бромацетона. [39]
Прибор следует установить в хорошо действующем вытяжном шкапу, так как и бром и бромацетон действуют сильнораздражающе на кожные покровы и слизистые оболочки. [40]
Какие вещества образуются при обработке хлористого пропионила, бромистого бутирила, бромистого изо-валерила и бромацетона цианистым калием с последующим гидролизом. [41]
Какие вещества образуются при обработке хлористого пропио-нила, бромистого бутирила, бромистого изовалерила и бромацетона цианистым калием с последующим гидролизом. [42]
Так, в 1946 г. Разумов и Петров [193], желая синтезировать фосфон-ацетон взаимодействием бромацетона с триэтилфосфитом, получили два продукта, вместо одного, с разными свойствами и константами, но с одинаковой суммарной формулой ( судя по анализу на фосфор), соответствующей фосфонацетону. Явно разные вещества были получены Б. А. Арбузовым с сотрудниками [194] в результате взаимодействия триэтилфосфита с а-и Y-бромацетоуксусными эфирами. [43]
Какие вещества образуются при обработке хлористого пропио-нила, бромистого бутирила, бромистого изовалерила и бромацетона цианистым калием с последующим гидролизом. [44]
Не переходящими в эфирный экстракт соединениями являются, по всей вероятности, продукты гидролиза бромацетона. В водной фазе должно остаться небольшое количество резорцина. Нейтральный экстракт является светложелтой жидкостью, из которой при стоянии выделяются кристаллы. При нагревании экстракт превращается в темную вязкую массу. Фенольный экстракт - темно-красная вязкая жидкость, которая при перегонке при давлении 5 мм рт. ст. дает 50 - 60 % дистиллята. [45]