Бромацетон

Cтраница 2

Как только действие бромацетона на глаза обнаружено, хотя бы и в слабой форме, демонстрацию его прекращают и проветривают помещение. [16]

По своему физиологическому действию бромацетон является слезоточивым ОВ. Общетоксическое действие его незначительно. При работе с ним необходимо избегать попадания его на кожу, ибо в жидком виде он обладает некоторым кожным действием. [17]

Бром-2 - пропанон ( бромацетон) токсичен и сильно раздражает кожу и слизистые оболочки. Он должен храниться в вентилируемой зоне и, по возможности, использоваться в закрытых системах. Контейнеры должны держаться закрытыми и быть четко маркированы. Персонал, потенциально подвергающийся воздействию его паров, должен носить газонепроницаемые очки химической защиты и защитные респираторные устройства. В некоторых странах это вещество классифицируется как опасные отходы, и поэтому требует специальных мер предосторожности при работе с ним. [18]

Реакция конденсации резорцина и бромацетона была проведена в трехгорловой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой. [19]

В литературе описан метод получения бромацетона, аналогичный приведенному выше, за исключением того, что реакционную смесь освещают сильным источником светав. [20]

Соединение по своим свойствам аналогично бромацетону. [21]

Иодацетон получают из хлор - или бромацетона с йодистым калием ( см. стр. [22]

Полярограмма смеси хлорацетона, бромацетона и иодацетона. [23]

На рис. 2 приведена полярограмма смеси бромацетона, хлорацетона и иодацетона. [24]

При этом при первичной реакции конденсации бромацетона с резорцином выход оксикумарона составляет только 10 % из общего выхода оксикумарона и оксифеноксиацетона. [25]

СН, - СО - СН2С1 н бромацетон СНиСОСНгВг, вызывают слезотечение. [26]

Наиболее известным и активным галоидкетоном жирного ряда является бромацетон. В настоящее время он полностью потерял свое значение как боевое отравляющее вещество, но применяется в ряде капиталистических стран полицией в качестве слезоточивого вещества. Хлорацетон и бромметилэтилкетон использовались в первую мировую войну в качестве заменителей бромацетона, так как Франция не всегда имела достаточное количество брома, а Германия едва удовлетворяла свою потребность в ацетоне для промышленности взрывчатых веществ. [27]

Медленно нагревают 116 г триэтилфосфита и 137 г бромацетона до 90 С, при этом начинается отгонка бромистого этила. [28]

В настоящей статье мы приводим результаты исследования реакции конденсации бромацетона с резорцином для нахождения условий синтеза оксибензофуранов. [29]

Результаты опытов показывают, что при реакции резорцина с бромацетоном в щелочной среде образуется оксифе-ноксиацетон, соответствующий оксикумарон и значительные количества высших поликонденсатов как нейтрального, так и фенольного характера. Дополнительное нагревание феноль-ного экстракта в щелочной среде увеличивает выход оксикума-рона, одновременно некоторое количество оксифеноксиаце-тона конденсируется в высшие поликонденсаты. Наряду с реакцией конденсации бромацетона с резорцином часть бром-анетона превращается в другие продукты. [30]

Страницы: 1 2 3 4