Бромацетофенон
Cтраница 1
Бромацетофенон обладает высокой реакционной способностью и является лакриматором. Он легко реагирует с жидкими кислотами с образованием кристаллических эфиров и поэтому применяется для идентификации кислот. Возможно также дальнейшее галоидирование боковой цепи. Например, при действии двух молекул брома ацетофенон ( в растворе сероуглерода или уксусной кислоты) превращается в со. [1]
Бромацетофенон 132, 143 Бромбензальдегид 153 Бромдинитротолуол 131 Бромкрезоловый зеленый 223, 225 Бромкрезоловый красный 227 Бромкрезоловый пурпурный 223 ел. Бромсукцинимид 168 Бромтимоловый синий 223 ел. [2]
Бромацетофенон обладает высокой реакционной способностью и является лакриматором. Он легко реагирует с жидкими кислотами с образованием кристаллических эфиров и поэтому применяется для идентификации кислот. Возможно также дальнейшее галоидирование боковой цепи. Например, при действии двух молекул брома ацетофенон ( в растворе сероуглерода или уксусной кислоты) превращается в сй. [3]
Бромацетофенон применяется в лабораторной практике, и промышленном синтезе. [4]
Применяя бромацетофенон, Бодфорс366 перенес метод Вид-мана на различные замещенные в ядре бензальдегиды и получ ил следующие соединения. [5]
Применяя бромацетофенон, Бодфорс366 перенес метод Вид-мана на различные замещенные в ядре бензальдегиды и получил следующие соединения. [6]
При нагревании бромацетофенона с избытком анилина получается 2-фенилиндол. Реакция катализируется кислотами и протекает следующим образом ( А. [7]
Галоидозамещенные аиетофенона хлорацетофенон и бромацетофенон - твердые вешества. [8]
К раствору n - бромацетофенона в ледяной уксусной кислоте при охлаждении льдом очень медленно при непрерывном встря кивании приливают по каплям 0 8 г брома. После окончания реакции начинают выделяться иглы ш я-дибромацетофенона. Колбу помещают в баню со льдом на 3 - 4 часа для полной кристаллизации. Продукт отсасывают и промывают 10 мл 50 % спирта, пока не получат его совершенно бесцветным. [9]
Взаимодействие паразамещенных cj - бромацетофенонов и а-бром-дезоксибенэоинов с натрмалоноиитрилом и аатрциануксусным эфиром. [10]
При взаимодействии триэтилфосфита с бромацетофеноном, наряду с диэтилфосфонацетофеноном, получался а-фенилвинилдиэтиловый эфир фосфорной кислоты [9], отделявшийся фракционированием. [11]
После перекристаллизации из метанола получают бромацетофенон удовлетворительной чистоты. [12]
К раствору 0 105 моля бромацетофенона в 4 мл диметилформамида при охлаждении ледяной водой и взбалтывании постепенно прибавляют 0 1 моля триоксиметилфосфина и реакционную смесь оставляют на 12 ч при температуре 20 С. Фосфониевая соль ( И) высаживается эфиром в виде масла. После переосаждения эфиром из метанола она постепенно затвердевает, ее промывают дихлорэтаном и перекристалли-зовывают. [13]
 |
Зависимость констант скорости реакции ионов тетрабромфенолсульфофталеина с ионами гидроксила в смешанных растворителях от диэлектрической проницаемости. [14] |
Так, скорость реакции алкилирования а-пиколина бромацетофеноном при переходе от толуола ( ДП 2 3) к нитробензолу ( ДП 34 8) увеличивается в 25 раз. [15]
Страницы: 1 2 3