Cтраница 2
Возможно, что слезоточивость а-бромстирола можно приписать присутствию бромацетофенона, так как свежеперегпанный а-бромстирол обладает этим свойством лишь в слабой степени. В общем перемещаются невидимому главным образом лишь отрицательные заместители. [16]
Галоидзамещенные производные ацетофенона - хлорацетофенон С6Н5СО - СН2С1 и бромацетофенон СбН5СО - СНЬВг - кристаллические вещества, обладающие раздражающим запахом и сильным слезоточивым действием. [17]
Галоидзамещенные производные ацетофенона - хлорацетофенон СбН5СО - CFbCl и бромацетофенон СвН5СО - СЬЬВг крнт сталлические вещества, обладающие раздражающим запахом и сильным слезоточивым действием. [18]
Галоидзамещенные производные ацетофенона - хлорацетофенон С6Н5СО - СН2С1 и бромацетофенон С6Н5СО - СН2Вг кристаллические вещества, обладающие раздражающим запахом w сильным слезоточивым действием. [19]
Подобным же образом при введении в реакцию хлорангидрида бром-уксусной кислоты получается бромацетофенон. Роль хлористого алюминия в реакции Фриделя и Крафтса заключается в образовании нестойких промежуточных продуктов ( в данном случае - соединения хлористого алюминия с хлорангидридом), весьма реакционноспособ-ных. Хлористый алюминий может быть заменен бромистым алюминием, а в некоторых случаях - также и хлорным железом. [20]
Для его синтеза к смеси 15 9 г бензальдегида, 29 8 г бромацетофенона и спиртового раствора 3 45 г натрия добавляют при 0 попеременно небольшими порциями раствор 29 8 г бромацетофенона в 250 г спирта и раствор 3 45 г натрия в 100 г спирта. [21]
В работе [29] исходным продуктом для получения 2 5-дифенил-оксазола по методу Робинсона - Габриэля служит бромацетофенон, который вводят в реакцию с уротропином, выделяют из образующегося комплекса бромгидрат и-аминоацетофенона и конденсируют его с хлористым бензоилом. Полученный бензоиламиноацетофенон дегидратацией превращают в 2 5-дифенилоксазол. [22]
Начало этим работам было положено в 1934 г. А. Е. Арбузовым и А. И. Разумовым [21], проведшими реакцию взаимодействия триэтил-фосфита с бромацетофеноном. С 1950 г. и до настоящего времени эти исследования проводятся в Казани. [23]
При действии хлора и брома водородные атомы метильной группы легко замешаются - галоидом; образующийся хлорацетофенон С6Н5 - СО-СН2С1 и бромацетофенон С6Н5 - СО-СН2Вг действуют как сильные слезоточивые вещества и применялись, в особенности хлорацетофенон, как боевые лакриматоры. [24]
NaOH, приливают 100 мл спирта и прибавляют при перемешивании в течение 30 минут 19.9 г ( 0.1 моль) бромацетофенона. Перемешивают смесь 6 часов при 25 С, разбавляют 200 мл воды, выделившийся осадок отделяют и промывают 30 % спиртом. Полученный осадок отделяют, промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над КОН. Получают соединение 2, белый мелкокристаллический порошок, выход 79 %, Тш 250 С ( разл. [25]
Влияние давления на скорость реакций Меншуткина было также предметом исследования Хейтмана, Шмидта и Хартмана [44], изучивших скорость взаимодействия - бромацетофенона с а-пиколином в 9 растворителях при давлениях до 500 атм. [26]
Напишите схемы получения по реакции фриделя - Кр афтса: а) бензофенона; б) со-хлорацетофенона; в) rt - бромацетофенона; г) бутирофенона. [27]
После прекращения реакции раствор нагревают 30 мин, отгоняют сероуглерод, обрабатывают реакционную смесь 500 г льда и 50 мл концентрированной НС1 и извлекают эфиром бромацетофенон; затем отгоняют эфир и растворяют остаток в равном объеме этилового спирта. По охлаждении выделяется кристаллический 4-бромацетофенон. [28]
Для его синтеза к смеси 15 9 г бензальдегида, 29 8 г бромацетофенона и спиртового раствора 3 45 г натрия добавляют при 0 попеременно небольшими порциями раствор 29 8 г бромацетофенона в 250 г спирта и раствор 3 45 г натрия в 100 г спирта. [29]
Для его синтеза к смеси 15 9 г бензальдегида, 29 8 г бромацетофенона и спиртового раствора 3 45 г натрия добавляют при 0 попеременно небольшими порциями раствор 29 8 г бромацетофенона в 250 г спирта и раствор 3 45 г натрия в 100 г спирта. [30]