Cтраница 3
В упаковках этой группы перевозят: анилин; третрахлорил ацетилена, хлорпикрин, перхлорметилмеркаптан, дихлорэфир диэтиловый бромбензил цианистый, аллилизотиоцианат, нитробензолы, динитролуолы, нитроксилолы, толуидины, ксилидины, ксилилбромид, бромацетофенон, симметричный дихлорацетон, растворы неорганических цианидов, этилен бромистый, хлораце-тон, бромацетон, метил и этилхлорацетат, бензил хлористый, бензил йодистый, интексициды и другие токсичные вещества. [31]
Растворяют 2.58 г ( 0.01 моль) 3 в 15 мл водного раствора 0.44 г ( 0.011 моль) NaOH, приливают 15 мл спирта и затем при перемешивании в течение 5 минут прибавляют раствор 1.99 г ( 0.01 моль) бромацетофенона в 10 мл спирта. Выдерживают раствор 6 часов при 25 С, разбавляют 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и промывают 30 % спиртом. [32]
Амино-4 - фенилтиазол был получен нагреванием бро-мацетофенона и тиомочевины 1 2 3 взаимодействием ацето-фенона, тиомочевины и галогена ( хлор, бром, йод) 4 5 нагреванием ацетофенона и тиомочевины в присутствии таких галогеиизирующих и окисляющих средств, как хлористый сульфурил, хлорсульфоиовая кислота, хлористый тионил, серный ангидрид, серная кислота, азотная кислота, сера 6 1 а также при нагревании хлористоводородной бензилизотио-мочевины с бромацетофеноном. [33]
Скорость фотополимеризации метилметакрилата повышают в 1 5 - 7 5 раза такие сенсибилизаторы, как динитрил азоизомасляной кислоты, ацетон, а-оксиметюювый эфир бензоина, фенок-симетил-п-толилсульфон, изобутирофенон, бромбутирофенон. Бромацетофенон и бромизобутирофенон повышают скорость процесса в 12 - 15 раз. [34]
Эрленмейера, по которому окиси образуются при конденсации альдегидов с эфирами хлоруксусной кислоты. Видман конденсировал бромацетофенон и бензальдегид в спирте с добавкой этилата натрия. Механизм этой реакции является предположительно таким же, каким его приводит Эрлен-мейер мл. [35]
В уже упоминавшихся реакциях кватернизации ( реакция Меншуткина), также приводящих к образованию ионной пары R4N X, повышение диэлектрической проницаемости растворителя ведет к существенному повышению скорости реакции. Так, скорость реакции алкили-рования а-пиколина бромацетофеноном при переходе от толуола ( gs2) к нитробензолу ( е 34 8) увеличивается в 25 раз. [36]
Галоидацетсфеноны восстанавливаются в соответствующие галоидгндрипы с хорошими выходами даже при длительном кипячении с шопропилатом алюминия. Таким способом были успешно восстановлены хлорацетофенон, бромацетофенон, дихлоранстпфеноп и трихлор-ацетофснон [ Bergkvisl, Svensk. Напротив, в случае а - гялоидкетопов нафталинового ряда было установлено, что скорость отгонки ацетона не определяет и не характеризует скорости течения реакции восстановления. Для успешного получения соответствующих галсйдгидриноБ рекомендуется применять И молей лзопрспйлата алюминия на 1 моль кетона и кипятить смеп. [37]
Ацетофенон - кристаллическое вещество с характерным запахом, нерастворимое в воде, плавящееся при 20 С. Галогенопроизводные ацетофенона - хлорацетофенон СН2С1 - СО-С6Н5 и бромацетофенон СН2Вг - СО-CeHs - кристаллические вещества с характерным раздражающим запахом. [38]
Циклон В - порошкообразная смесь жидкой стабилизованной синильной кислоты ( 1 вес. Часто к смеси добавляют лакриматоры - хлорпикрин или бромацетофенон. [39]
В частности, было изучено бромирование ацетофенона в хлороформе в присутствии хлористого алюминия. Результаты этих опытов оказались такими же, как в условиях, описанных Пирсоном, причем выяснилось, что нет необходимости вводить большие количества хлористого алюминия: jn - бромацетофенон получается с выходом - - 60 % в присутствии не только 2 5 молей А1С13 на 1 моль карбонильного соединения, как это рекомендовано Пирсоном [151, 152], но и 1 5 молей А1С13 на 1 моль ацетофенона. Дальнейшее уменьшение количества хлористого алюминия приводит к некоторому замедлению бромирования и увеличению образования фенацилбромида, который, когда количество хлористого алюминия приближается к эквимолярному, становится основным продуктом реакции. В качестве растворителей могут быть использованы также хлористый метилен, четыреххлористый углерод, сероуглерод. Насыщенные углеводороды непригодны для проведения реакции, так как в них совершенно не растворяется комплекс ацетофенона с хлористым алюминием. [40]
Это кристаллическое вещество плавится при 50 и кипит при 260 ( 760 мм рт. ст.) с разложением. Так же как и Co-хлорацетофенон, бромпроизводное не разрушается даже кипящей водой. По химическим свойствам бромацетофенон также аналогичен хлорацетофенону, поэтому все описанные выше реакции не приводятся. [41]
Соли четвертичных аммониевых оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют ffl - бромацетофенон. [42]