Cтраница 1
Трехвалентный плутоний взаимодействует с арсеназо III примерно при тех же условиях, при которых протекают соответствующие цветные реакции редкоземельных элементов, пятивалентный нептуний - в нейтральных средах, а пятивалентный протактиний - в сильнокислых средах. Для реакций Np ( V) и Ра ( V) с арсеназо III нет соответствующих аналогий среди реакций арсеназо III с другими элементами. [1]
Трехвалентный плутоний, по-видимому, обладает слабой способностью к комплексообразованию. [2]
Трехвалентный плутоний устойчив к окислению воздухом в растворах средней кислотности. Химия Ри ( III) близка к химии редких земель. [3]
Трехвалентный плутоний в зависимости от рН образует ряд комплексов в растворах этилендиаминтетрауксусной кислоты [ 60, стр. [4]
Трехвалентный плутоний в этих условиях окисляется, и в осадок выпадает только 8-оксихинолинат четырехвалентного плутония. Последнее обстоятельство имеет большое практическое значение, так как осаждение 8-оксихинолином можно проводить из растворов, содержащих и трех - и четырехвалентный плутоний. В растворах не должен присутствовать Pu ( VI), так как он образует осадок 8-оксихинолината другого состава. [5]
Трехвалентный плутоний менее склонен к комплексообразо-ванию, чем четырехвалентный и шестивалентный. [6]
Трехвалентный плутоний в этих условиях окисляется до Pu ( IV) и также выпадает в осадок. Шестивалентный плутоний выпадает в виде 8-оксихинолината другого состава. При осаждении в указанных условиях плутоний может быть отделен от фосфатов и тартратов. Малая селективность этого метода не позволяет широко использовать его для отделения плутония от сопутствующих элементов. [7]
Трехвалентный плутоний не осаждается ионом бензолсульфината, в то время как U ( IV) переходит в осадок. Эта операция может быть использована лишь для предварительного отделения плутония от основной массы урана. [8]
Трехвалентный плутоний, ион Ри3, сравнительно устойчив в водном растворе. Кислород и хлор медленно окисляют его до четырехвалентного состояния. [9]
Растворы трехвалентного плутония следует хранить в избытке восстановителей ( гидроксиламин, сернистая кислота, ронгалит и др.) и в атмосфере инертного газа. [10]
Растворы солей трехвалентного плутония по своим свойствам в общем сходны с растворами трехвалентных редких земель. Гидрат окиси, фторид, оксалат и фосфат трехвалентного плутония нерастворимы, подобно соответствующим соединениям редких земель. В отсутствие воздуха водные растворы солей трехвалентного плутония устойчивы по отношению к гидро - лизу. На воздухе они быстро окисляются до четырехвалентного состояния. [11]
Количественное осаждение трехвалентного плутония из нитратных сред имеет то преимущество, что плутоний весьма просто переводится в трехвалентное состояние. Чаще всего в практике используют именно осаждение сульфатов трехвалентного плутония. [12]
Условия десорбции трехвалентного плутония азотной кислотой близки к условиям вымывания солянокислыми растворами. Особое внимание должно быть обращено на стабилизацию плутония в форме Pu ( III) в азотнокислых растворах, которую проводят добавлением в раствор избытка гидроксиламина. Окисление Pu ( III) в процессе элюирования концентрирован-ньши растворами азотной кислоты предотвращается добавлением к элюенту сульфаминовой кислоты. [13]
Спектры светопоглощения растворов трехвалентного плутония мало зависят от природы и концентрации кислоты в растворе. Дальнейшее увеличение концентрации хлорной кислоты мало сказывается на спектре. [14]
Сколько граммов хлорида трехвалентного плутония необходимо взять для получения 8 4 1012 а-частиц за 1 час, если известно, что 1 мг Ри239 испускает в 1 мин 1 4 108 а-частиц. [15]