Трехвалентный плутоний

Cтраница 2

Растворимость Ри ( Юз 4 в азотнокислых растворах, содержащих KJO3.| Термогравиграмма иодата плутония ( IV. [16]

Иодаты четырех - и трехвалентного плутония широко применяются в аналитической практике для количественного осаждения плутония, а также для отделения от ряда элементов, мешающих его определению. [17]

Молярные коэффициенты погашения растворов трехвалентного плутония имеют максимальные значения при длинах волн 560 и 600 ммк. Достоинство полосы светопоглощения при 600 ммк заключается в том, что молярные коэффициенты погашения растворов четырех - и шестивалентного плутония имеют минимальные значения при этой длине волны. Это дает возможность довольно точно определять трехвалентный плутоний в присутствии других валентных форм элемента. Поэтому выбор полосы светопоглощения для определения плутония в трехвалентном состоянии зависит от поставленной задачи. [18]

Значительно чаще при титровании трехвалентного плутония сульфатом церия ( IV) применяется потенциометрическое определение эквивалентной точки. В сернокислой среде ввиду близости потенциалов вместе с плутонием титруется железо. [19]

В качестве носителя для трехвалентного плутония используют иттербий, для четырехвалентного - цирконий. Шестивалентный плутоний в обоих случаях остается в растворе. Изменение кислотности исходного раствора сильно влияет на процент соосаждения четырехвалентного плутония. [20]

При действии ферроцианида калия на раствор трехвалентного плутония в 0 8 М НС1, содержащий 7 мг / мл плутония, образуется осадок указанного состава. Осадок имеет светло-голубую окраску. [21]

В литературе имеется мало сведений о гидролизе трехвалентного плутония. Ничего неизвестно о других ступенях - гидролиза, кроме того, что процесс гидролиза заканчивается образованием гидроокиси, произведение растворимости которой равно 2 - Ю-20 [ 146, 203, стр. [22]

При действии фтористоводородной кислоты на водные растворы трехвалентного плутония выпадает соль PuF3 Н2О [ 3, стр. Даусон, Эллиот, Харст и Грасуэлл [376] описал метод выделения PuF3 Н2О из раствора, в котором предварительно Ри ( IV) был восстановлен до Ри ( III) гидроксила-мином. Свежеосажденный трифторид плутония представляет собой аморфный осадок бледно-пурпурного цвета, который при хранении в течение нескольких часов при комнатной температуре переходит в кристаллическую форму. [23]

Соединение такого состава осаждается, из раствора трехвалентного плутония в 0 5 М НС1 при действии на него феррицианида калия. [24]

Спектр светопоглощения Pu ( III в 20 % - номрастворе К2С2О.| Спектр светопоглощения Ри ( III в 20 % - ном растворе ( NHihCOa. [25]

Спектр светопоглощения раствора, полученного обработкой гидроокиси трехвалентного плутония 45 % - ным раствором КаСО3 или же обработкой оксалата плутония ( III) 20 % - ным раствором ( МЬЦЬСОз, имеет характерные максимумы поглощения при 565, 600, 835 и 920 ммк ( рис. 57) [ 3, гл. [26]

Среди окислителей, которые пригодны для титрования трехвалентного плутония, ванадат аммония является самым мягким окислителем. [27]

Андерсон [274, 275] описал также образование двойных сульфатов трехвалентного плутония двух типов. [28]

Трифторид плутония РиНз осаждается из водных растворов трехвалентного плутония в виде моно -, три - и гексагидрата. [29]

Каталитические примеси найдены только в запасном растворе трехвалентного плутония, однако их влияние на реакцию невелико. [30]

Страницы: 1 2 3 4