Шестивалентный плутоний

Cтраница 2

При действии 8-оксихинолина на растворы шестивалентного плутония при рН 4 - 8 образуется оранжево-красный осадок. Состав выпадающего соединения приблизительно отвечает формуле РиО2 ( С9Н6МО) 2 - л: Н2О [ 3, стр. [16]

В этом методе используется способность шестивалентного плутония образовывать малорастворимый натрийплутонилаце-тат, изоморфный с натрийуранилацетатом. Трех - и четырехвалентный плутоний не соосаждается с натрийуранилацетатом. Ацетатный метод был предложен Ганом и Штрассманом [442] и применялся впервые для выделения нептуния. [17]

Коэффициенты распределения Pu ( IV в системе ТБФ - НС104. [18]

Коэффициенты распределения четырех - и шестивалентного плутония, а также ТЬ, Np ( IV), Np ( VI) и U ( VI) при экстракции дибутилкарбитолом и метилизобутилкетоном близки между собой. [19]

Данные Форемена и Смита по шестивалентному плутонию, по-видимому, должны быть пересмотрены в свете данных Кабановой, Данюшенковой и Палея [483] по исследованию комплексов Pu ( V) и Pu ( VI) с ЭДТА. [20]

Поскольку коэффициенты распределения трех - и шестивалентного плутония при экстракции при помощи теноилтрифтор-ацетона значительно ниже коэффициента распределения Pu ( IV) r необходимо предварительно переводить плутоний в четырехвалентную форму. [21]

Влияние концентрации нитрат-иона на экстракцию Pu ( VI диэтиловым эфиром. [22]

Метод отделения плутония эфирной экстракцией характеризуется хорошим извлечением шестивалентного плутония и ни - кой экстрагируемостью большинства примесей и осколков деления. [23]

Бергер [331] определил коэффициенты распределения четырех - и шестивалентного плутония при экстракции их фосфорорга-ническими соединениями и установил, что увеличение электроотрицательности группы фосфорила вызывает рост экстракционной способности / соединений в ряду фосфат, фосфонат, фосфинат и фосфинокись. В табл. 38 приведены коэффициенты распределения четырех - и шестивалентного плутония при экстракции некоторыми фосфорорганичеокими соединениями. [24]

Кук, Форемен и Кемп [359] сообщают, что шестивалентный плутоний в 0 1 N растворе виннокислого натрия-калия необратимо восстанавливается с потенциалом полуволны около - 0 5 в относительно нас. [25]

Известно из работ американских авторов [1], что соли шестивалентного плутония восстанавливаются под действием собственных а-лучей, переходя в соединения низших валентностей. [26]

Плутонилиодат PuO2 ( JO3b 6KJO3 выпадает из растворов солей шестивалентного плутония при действии иодата калия. [27]

Двухвалентное железо используют для потенциометрического [547, 592] и амперометрического [457] титрования шестивалентного плутония. [28]

В описанном методе отделение трехвалентных трансурановых элементов основано на том, что шестивалентный плутоний ( а также нептуний и уран, в случае их присутствия) не образует нерастворимых фторидов. Однако полное отделение требует проведения многих циклов окисления и осаждения. [29]

Наиболее важная полоса светопоглощения растворов четырехвалентного плутония лежит при 410 ммк, а растворов шестивалентного плутония - при 833 ммк. Обе полосы очень узкие, что затрудняет точное измерение оптической плотности. Однако высокий молярный коэффициент погашения полосы при 833 ммк повышает ее практическое значение. При этой длине волны возможно определение долей миллиграмма плутония в миллилитре раствора. [30]

Страницы: 1 2 3 4