Бромбутан

Cтраница 1

Бромбутан, к-бутилбромид, бромистый бутил, С4НдВг, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. С; в воде слабо растворим. [1]

Бромбутан, erop - бутилбромид, С4Н9Вг, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. [2]

Бромбутан, б) хлористый бензил, в) хлорацетон, г) ю-бром-ацетофенон, д) изопропилбромид. [3]

Бромбутан селективно поглощается перед колонкой в реакторе с р-ром AgNOs на ( ррпиче. [4]

Бромбутан ( бромистый бутил) - бесцветная жидкость; хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне. [5]

Бромбутан дает реакцию Бейльштейна на галогены. [6]

Бромбутан реагирует с Nal в ацетоне. [7]

Бромбутан состава С4Н3Вг может иметь четыре изомера. [8]

Сколько изомеров имеет бромбутан. [9]

Следовательно, соединение Б - один из изомерных бромбутанов а исходный спирт А - бутиловый. [10]

При работе по второму методу 2 2-диэтокси - З - бромбутан вводят в реакцию с р-меркаптоэтанолом в присутствии n - толуолсульфокислоты в качестве катализатора; этот процесс сходен с описанной выше реакцией р - меркаптоэтанола с хлорацеталем. [11]

Масс-спектр 1-фтор - З - бромбутана. [12]

Даже в насыщенных соединениях, таких, как 1-фтор - З - бромбутан, спектр которого приведен на рис. 120, перегруппировки часто делают невозможным исследование структуры методом масс-спектрометрии; в этом случае формула была подтверждена при помощи ядерного магнитного резонанса. [13]

При присоединении бромдихлорметана к пропилену, изобутилену и ок-тену-1 были получены соответственно: 1 1-дихлор - З - бромбутан, 1 1-ди-хлор - 3-бром - З - метилбутан и 1 1-дихлор - З - бромнонан. [14]

Октан, предназначаемый для измерения парахора, был приготовлен Фогелем [1938] ДВУМЯ способами: а) синтезом Вюртца из l - бромбутана и натрия и б) восстановлением октанона-2 ( метил-гексилкетона) по Клемменсену. [15]

Страницы: 1 2 3