Бромбутан
Cтраница 2
В случае 1 3 - и 1 2-дпзамещениых цпклобутапои исходными продуктами были соответственно 1-хлор - З - бром-2 - метшшропан и 1-хлор - З - бромбутан. [16]
Очевидно, что в таком и подобных случаях достаточно, чтобы описать пространственную структуру, обозначить символами р или о один из заместителей: 2р - хлор-2 - бромбутан или 2-хлор - 2о - бромбутан. [17]
Очевидно, что в таком и подобных случаях достаточно, чтобы описать пространственную структуру, обозначить символами р или 0 один из заместителей: 2р - хлор-2 - бромбутан или 2-хлор - 2а - бромбутан. [18]
Метод был разработан, исходя из наблюдения, что при взаимодействии 7геракс - 1-ацетоксй - 2-бромциклогексана, торакс-1 2-ди-бромциклогексана, трео - и эрмтро-2 - ацетокси - З - бромбутанов и () -, ( -) - и жезо-1 2-дибромбутанов с сухим ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте образуются соответствующие диацет-оксисоединения с почти полным сохранением конфигурации. При проведении процесса в водной уксусной кислоте образуется соответствующий моноацетат гликоля с выходом 65 - 75 % и почти со 100 % - ной инверсией. [19]
Получите соединения: а) D-2 - хлорбутан из L-2 - хлор-бутана; б) D-2 - бутанол из D-2 - хлорбутана; в) D-2 - хлорбутан из L-2 - бромбутана. [20]
 |
Хроматограмма энантиомеров 2-бутиловых эфиров N-трифторацетилаланииа ( 1, валина ( 2 и лейцина ( 3. [21] |
Чтобы исключить нивелирующее действие растворителя при хроматографическом разделении рацематов, Карагунис и Лип-польд [300] применили в качестве стационарной фазы крахмал и диэтилтартрат, на которых удалось частично расщепить рацематы бутанола-2, бромбутана, этиловых эфиров а-бромпропионовой и а-броммасляной кислот. [22]
Напишите структурные формулы указанных ниже соединений; обозначьте звездочкой асимметрические атомы углерода; для каждого из этих соединений напишите проекционные формулы возможных пространственных изомеров: а) 2-хлор - З - бромбутана; б) 2-иод - З - метил-гексана; в) 2 3-гександиола; г) а. А 10.14. Выполните задание 10.13 в отношении: а) 2 3 4-трихлоргексана; б) а р 7-триоксивалериановой кислоты. [23]
Получите соединения: а) D-2 - хлорбутан из L-2 - хлор-бутана; б) D-2 - бутанол из D-2 - хлорбутана; в) D-2 - хлорбутан из L-2 - бромбутана. [24]
Очевидно, что в таком и подобных случаях достаточно, чтобы описать пространственную структуру, обозначить символами р или о один из заместителей: 2р - хлор-2 - бромбутан или 2-хлор - 2о - бромбутан. [25]
Очевидно, что в таком и подобных случаях достаточно, чтобы описать пространственную структуру, обозначить символами р или 0 один из заместителей: 2р - хлор-2 - бромбутан или 2-хлор - 2а - бромбутан. [26]
Спирт готовят пропусканием НС [ в теграгидрофуран. Хлор-4 - бромбутан можно синтезировать также прямым способом, для чего к смеси 1 2 моль NaBr, 1 3 моль Naul, 400 ял воды и i моль тетрагидро-фурана при перемешивании приливают по каплям 400 мл концентрированной H2S04 с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 70 С. При этом наряду с 10 % 1 4-дибромбутана образуется 44 % 1-хлор - 4гбромбутана; переработку реакционной массы сы. [27]
Синтезы эритро - и трео-3 - дейтеро - З - бромбутанов. [28]
Высокой энергией напряжения в 66 ккал / моль обладает бнцикло [ 1.1.0] бутан. Бнциклобутан получается с 95 % выходом при взаимодействии 1-хлор - З - бромбутана со сплавом натрия и калия в ТГФ или ДМЭ. [29]
Стереоспецифическое свободнорадикальное присоединение встречается гораздо реже, чем стереоспецифическое ионное присоединение, и является скорее всего исключением из правила. Однако при низких температурах ( порядка - 70 С) 1 цс-2 - бутен присоединяет DBr в условиях свободнорадикального процесса, образуя лгрео-3 - дейтеро-2 - бромбутан; в этих же условиях mpowc - 2-бутен дает соответствующий эры / про-изомер. [30]
Страницы: 1 2 3