Cтраница 1
Бромгидрины в обоих случаях получались действием бромистого водорода на соответствующие алкоголи. [1]
В циклических бромгидринах направление изомерных превращений должно находиться в зависимости от сравнительной степени натяжения связей в циклах. В результате их мы будем иметь или упрощение цикла с переходом одного углеродного атома в боковую цепь, или усложнение с переходом в цикл углерода боковой цепи, или, если степени натяжения в соседних по сложности циклах мало отличаются друг от друга, равновесие между обеими формами, или, наконец, размыкание цикла и обра-зованиенепредельногобромгидрина. [2]
Аналогично изомеризуются бромгидрины и аминоспирты, а также вторично-третичные гликоли и аминоспирты. С-О, в сторону положительно заряж. [3]
Так же получаются бромгидрины, физические показатели которых следующие. [4]
На 65 г бромгидрина было взято 65 г едкого кали, 32 г спирта и 32 г воды. В щелочной раствор, нагретый до кипения на масляной бане и перемешиваемый мешалкой, по каплям прибавлялся бромгидрин, после чего смесь нагревалась еще около часа. Углеводород отогнан затем водяным паром в ледяную воду, промыт от спирта, высушен хлористым кальцием и при перегонке дал фракцию 67 - 68 при давлении 771 мм. [5]
Исходным материалом был взят бромгидрин, полученный действием бромистого водорода на этилтретичнобутилкарбинол, синтезированный действием магнийхлортретичного бутила на пропионовый альдегид. [6]
По таким же реакциям получают и бромгидрины, но йодгид-рины образуются при обменной реакции между хлоргидринами и йодистым натрием. [7]
В качестве исходных веществ обычно употребляются бромгидрины RCHOHCHBrCH3, Н - арил, но реакция несомненно идет через энокиси ( см. тротью сноску на стр. [8]
Строение его доказывается синтезом, исходя из бромгидрина нормального бутилового спирта. При действии магния получается магний-бром-бутил. Последний с муравьиным альдегидом образует в конечном счете бутил-карбинол. При окислении он дает валерьяновый альдегид и валерьяновую кислоту, из которых, в свою очередь, восстановлением может быть получен. [9]
Однако установлено, что р-лактон не образуется из бромгидрина. Очевидно он получается из промежуточного карбониевого иона при интрамолекулярной атаке карбоксилатным анионом бедного электронами атома углерода. [10]
Гриньяра воздействием цинкметила или цинкэтила на хларгидрины или бромгидрины третичных спиртов. [11]
При действии разбавленных водных растворов брома на оле-фины образуются бромгидрины с хорошим выходом. [12]
Реакция проходила только по двойной связи, причем получались бромгидрины с постоянной температурой кипения, образующие в обычных условиях ацетаты, бромиды и ос-окиси. [13]
При действии разбавленных водных растворов брома на оле-фины образуются бромгидрины с хорошим выходом. [14]
Посредством этой промывки удаляют образующиеся в качестве промежуточных соединений бромгидрины. [15]