Бромид - олово
Cтраница 1
Бромид олова ( П) дает коллоидные растворы при добавлении к Au ( III), окрашенные в сине-серый цвет. [1]
Бромид олова ( II) восстанавливает Au ( III) с образованием коллоидных растворов золота сине-серого цвета. Для растворов соблюдается закон Бера в интервале концентраций 5 - 50 мкг / мл. Определению мешают платиновые металлы. [2]
Бромид олова заметно летуч, и метод отделения олова, основанный на его отгонке из раствора бромистоводородной кислоты, применялся Ониши и Сенделом для определения малых количеств олова в силикатных породах. [3]
Бромид олова, 25 % - ный раствор SnC ] 2 - 2II20 в 40 % - ной бромистоводородной кислоте. [4]
Отгонка бромида олова ( IV) описана на стр. [5]
В спектрах комбинационного рассеяния хлорида и бромида олова () обнаруживаются поглощения при 367 и 220 см 1 соответственно. [6]
Отгоняют избыток Втг и СС14 и затем бромид олова отгоняют при 180 - 200 С. Остаток анализируют спектральным методом. [7]
Разбавляют 40 мл концентрированной НВг и 20 мл раствора бромида олова ( II) водой до 200 мл. [8]
После отделения сопутствующих элементов, включая другие платиновые металлы, иридий определяют с бромидом олова ( II) в растворе бромистоводородной кислоты в присутствии фосфорной кислоты [208, 618] или при помощи следующих хелатообразующих реагентов: этилвн-диаминтетраацетата ( ЭДТА) и 1 - ( 2-пиридилазо) нафтола-2 ( ПАН) ( VII, стр. [9]
 |
Прибор для дистилляции олова и сурьмы. / - приемник. 2-контрольная колба. [10] |
Неоднократное выпаривание раствора с серной кислотой необходимо для полного удаления фтора, присутствие которого мешает дистилляции летучих бромидов олова и сурьмы. [11]
Поскольку речь идет [ об определении следов, следует отметить, что отделение олова путем возгонки в виде бромида олова ( 1У) - наиболее широко применимый метод. [12]
На определение иридия с помощью бромида олова ( II) влияет много факторов; влияние некоторых из них легко может быть устранено. Тем не менее обычно перед определением иридия требуется полное отделение его от других металлов. Достоинством метода является допустимость присутствия серной кислоты, которая вводится во многие схемы анализа и которую нельзя заменить другой, поскольку это единственная кислота, растворяющая родий. Бромид олова ( II) можно использовать в сернокислых растворах, поэтому метод удобен при анализе сложных материалов. При нагревании смеси растворов хлорида олова ( II) и солей иридия в растворе бромистоводородной кислоты возникает интенсивная желтая окраска с максимумом поглощения при 402 ммк. Можно применять и бромид олова ( II) для увеличения чувствительности, но при этом устойчивость окраски убывает. К сожалению, на результаты определения влияют многие условия: время реакции, температура, количества реагента и бромистоводородной кислоты. Однако реакция идет быстро, для определения требуется мало времени, и поэтому метод может быть включен во многие аналитические схемы после отделения иридия от других элементов. [13]
В настоящее время эти методы являются наилучшими для отделения олова от большей части элементов. Несмотря на то что температура кипения бромида олова равна 202, а хлорида олова 114, SnBr4 в присутствии воды улетучивается при более низких температурах, чем SnClJ. Отгонку олова ( ГУ) из смеси бромистоводородной и соляной кислот можно вести при более низких температурах, чем из каждой кислоты порознь. [14]
Анализируемый раствор объемом около 10 мл, содержащий не более 0 5 г-экв / л соляной кислоты и не более 150 мкг иридия, вносят в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 10 мл концентрированной бромистоводородной кислоты и погружают колбу в кипящую водяную баню. Через 10 мин добавляют 10 мл раствора бромида олова и тщательно перемешивают. По истечении 2 мин с момента добавления раствора Sn ( II) колбу вынимают из водяной бани и быстро охлаждают проточной водой. Доливают раствор водой до метки и измеряют поглощение окрашенного раствора при 402 нм ( фиолетовый фильтр), используя воду в качестве раствора сравнения. [15]
Страницы: 1 2 3