Безводный бромид

Cтраница 2

Выход продукта восстановления можно снизить, если в реакционную смесь предварительно ввести эквимольное количество безводного бромида магния. Как было упомянуто выше, на атоме магния в этой соли имеется больший, по сравнению с реактивом Гриньяра, дефицит электронной плотности, так как атом магния в этом соединении обеими валентностями связан с более электроотрицательными, чем атом углерода, атомами брома. Поэтому он более прочно, чем реактив Гриньяра, координируется по атому кислорода карбонильной группы, ограничивая возможность гидридного перехода от - углеродного атома радикала реактива Гриньяра к атому углерода карбонильной группы [ формула ( 36) ], и тем самым повышает выход продукта нук-леофильно / о присоединения. [16]

Эти наблюдения в дальнейшем нашли развитие в работах Иборна t6, 61J, установившего, что безводные бромиды, хлориды и иоди-ды алюминия являются хорошими агентами для замещения фтора в алкил -, арил - и алкил ( арил) фторсиланах. [17]

Количественное определение воды в органических соединениях с применением пропила / па натрия. [18]

Для определения малых количеств воды в эфире Обри и Моньер [4 ] предлагают добавлять по каплям насыщенный раствор безводного бромида лития в безводном эфире ( 50 г на 1 л) к образцу, содержащему 10 - 100 мг воды. При этом в осадок выпадает гидрат LiBr - H2O, который отделяют фильтрованием, промывают безводным эфиром и растворяют в воде. Правильность метода составляет примерно 1 % ( отн. Метод применим также для определения влаги в других органических жидкостях; перед добавлением реактива к образцу приливают безводный эфир. [19]

В системе CdBr2 - H2O при 323 и 348 К и атмосферном давлении в равновесии с насыщенным раствором находится безводный бромид кадмия. [20]

Для удаления примеси паров брома газ пропускают через трубку, содержащую увлажненный красный фосфор, или через колонку с кусками антрацена, а для высушивания - через трубку с безводным бромидом кальция. [21]

Предположение об образовании шестичленного переходного состояния позволяет также объяснить тот факт, что взаимодействие реактивов Гриньяра с карбонильными соединениями протекает быстрее и с большими выходами, если до введения карбонильного соединения к эфирному раствору реактива Гриньяра добавить безводный бромид магния. [22]

Получаемую таким образом суспензию желтого цвета можно использовать для последующих реакций, но в описываемом примере ( включающем реакцию с сероуглеродом) лучшие результаты были получены при превращении аллилкалия в аллиллитий в результате добавления бромида лития. Безводный бромид лития готовят, нагревая коммерческий препарат при 150 С и давлении 10 - 15 мм рт. ст. в течение 15 мин. [23]

Колориметрический метод определения влаги основан на гидратации кобальтовых солей. Например, безводный бромид кобальта ( II) имеет бледно-серую окраску, переходящую при образовании гексагидрата в темно-красную ( см. гл. [24]

Гексамминникель бромид темно-синего цвета, на воздухе устойчив. При нагревании отщепляет аммиак и переходит в безводный бромид никеля. [25]

Прибор для определения потребности в кислороде активного ила. [26]

В 1 л дистиллированной воды растворяют 44 г безводного бромида натрия ( предварительно высушенного при 105 С), 1 г СПАВ марки ОП-7 или ОП-10, 0 3 г синьки Эванса. [27]

Применение трибромида мышьяка как растворителя позволяет получить самые различные комплексные бромиды, которые чрезвычайно трудно получаются другими методами. Растворяя в нем простые окислы металлов, можно получить безводные бромиды. [28]

В реакторе остается твердый бромид натрия, а соляная кислота отгоняется и после конденсации может быть использована для подкисления исходных бромсодержащих рассолов. Получающийся по этому методу бромид натрия после промывки небольшим количеством воды содержит 0 5 - 0 8 % NaCl. При производстве безводного бромида натрия необходимо все операции, где имеется жидкая фаза, вести при температуре выше 70, иначе будет получаться дигидрат, который в дальнейшем необходимо обезвоживать. [29]

Раствор последнего, сконцентрированный упариванием, вводят при хорошем перемешивании в кипящий раствор соды. Осадок гидрата окиси железа ( П, III) отфильтровывают. Из сгущенного упариванием фильтрата кристаллизуется выше 50 7 безводный бромид натрия ( уд. При обычной температуре кристаллизуется дигидрат NaBr - 2H20 ( уд. В интервале от - 24 до - 28 при соприкосновении с раствором устойчив пентагидрат. [30]

Страницы: 1 2 3