Cтраница 1
Соответствующий бромид CH3TiBr3 был получен взаимодействием четырехбромистого титана и диметилцинка в гексановом растворе при кипении. [1]
Соответствующие бромиды получаются из Р ( Х) Вг3, а тиоана-логи - из алкантиолов и тиофенолов. В случае смешанных фос-форилгалогеиидов возможно избирательное замещение галогена, поскольку хлор и бром замещаются быстрее фтора. [2]
Соответствующие бромиды получаются из Р ( Х) Вг3, а тиоана-логи - из алкантиолов и тиофенолов. В случае смешанных фос-форилгалогенидов возможно избирательное замещение галогена, поскольку хлор и бром замещаются быстрее фтора. [3]
Соответствующий бромид дает с хлорсульфоновой кислотой при комнатной температуре две моносульфокислоты [607, 625], а с серной кислотой при 80 - 90 - дисульфокислоту. [4]
Соответствующие бромиды получают аналогичным образом с применением 10 % - ных растворов брома в четыреххлористом углероде. Конец реакции определяют по образованию неисчезающей окраски реакционной смеси. Частичное испарение растворителя и осаждение продукта реакции спиртом дает очень хорошие выходы дибромидов триарилвисмута. Таким путем были получены следующие дигалогениды триарилвисмута. [5]
Поведение соответствующих бромидов и иодидов зависит от их концентрации, в очень разбавленных p: ciBopax оди существуют как мономеры. [6]
Действием соответствующих бромидов на сернокислое серебро в растворе ксилола [482] с небольшими выходами получаются этилен - и триметиленсульфаты. Эти интересные соединения пока мало исследованы. [7]
Поведение соответствующих бромидов и иодидов зависит от их концентрации, в очень разбавленных растворах они существуют как мономеры. [8]
При кипячении соответствующего бромида или иодида с окисью серебра в водной взвеси и выпаривании фильтрата в присутствии воздуха карбонат выделяется в виде игл ( разл. Соль может быть перекристаллизовапа из спирта или высажена из спиртового раствора эфира. Она менее растворима в горячей воде, чем в холодной. При действии кислот образуются соответствующие соли и выделяется углекислый газ. Он обладает в растворе слабощелочной реакцией и при кипячении переходит в карбонат. [9]
О получении соответствующего бромида см. 4 Синтез хлористого о-толил-бора см. 3, бромистого р-толилбора, хлористого р-толилбора 2 о-ксилилбора 4 / п-ксилилбора 4 р-ксилилбора 2 бромистого псевдокумилбора 4 хлористых а-и [ 3-нафтилбора 8 о - и р-анизилбора 3 о - и р-фенетилбора. [10]
Все стереоизомерные формы соответствующих бромидов отчетливо различаются в отношении окраски и кристаллической формы. Так, леезо-форма образует крупные желтовато-красные призматические кристаллы, в то время как кристаллы рацемата имеют кубическую форму и окрашены в темно-красный цвет, а кристаллы антиподов характеризуются ланцетообразной формой и оранжево-красной окраской. [11]
Все стереоизомерные формы соответствующих бромидов отчетливо различаются в отношении окраски и кристаллической формы. [12]
Непредельный спирт III превращают в соответствующий бромид IV и последний конденсируют с димагнийорганическим производным V, полученным из нонандиин-5 8-овой кислоты. Конденсацию проводят в тетрагидрофуране при 20 С в присутствии цианистой меди как катализатора. [13]
Непредельный спирт III превращают в соответствующий бромид IV и последний конденсируют с димагнийорганическим производным V, полученным из нонандиин-5 8-овой кислоты. Конденсацию проводят в тетрагидрофуране при 20 С в присутствии цианистой меди ак катализатора. [14]
При высоких температурах ацилиодиды менее устойчивы, чем соответствующие бромиды и хлориды. Так, перегнать бен-зоилиодид при атмосферном давлении без разложения не удается. Бензоилбромид и бензоилхлорид в этих условиях более устойчивы. [15]