Соответствующий бромид
Cтраница 3
То же соединение получается по обменной реакции диаммиакатдиборана с хлоридом аммония ( а соответствующий бромид - с бромидом аммония) в жидком аммиаке и с хлоридом алюминия в эфире. [31]
Отметим сначала, что аллильные хлориды - менее подвижные анионотропные системы, чем соответствующие бромиды или иодиды, и что бутадиен образует менее мобильные системы, чем любой алкил - или арилзамещен-ный бутадиен или любой высший полиен. Можно написать три гидрохлорида бутадиена, но один из них исключается принципом терминального инициирования. Два других - это хлористый 3-метилаллил, который может образоваться в результате 1 4-присоединения, и хлористый 1-метилаллил, который может образоваться при 1 2-присоединении. [32]
 |
Определение воды в оксиде бериллия различными методами [ в % ( масс. ]. [33] |
Исследуя твердый дигидрат хлористоводородной соли хлорида транс-дихлорбис ( этиленди-амин) кобальта ( Ш) и соответствующего бромида, Куртис [54] сумел строго доказать существование иона гидроксония в препарате. Другие примеры присутствия ионов гидроксония описаны. [34]
 |
Термодинамические свойства SnCla. [35] |
Это противоречит общему правилу [4], согласно которому при переходе от растворов хлоридов к растворам соответствующих бромидов отрицательные отклонения должны увеличиваться во всей области концентраций. Можно предполагать, что растворы SnCl2 - InCl и SnBr2 - InBr не подчиняются этому правилу, потому что в чистом виде SnCl2 и SnBr2 образуют ассоциированные комплексы с галогенидами ( причем SnBr2 легче, чем SnQ2) - По мере добавления второго компонента в обеих системах прежде всего распадаются ассоциированные частицы галогенидов Sn ( II) с затратой энергии, затем образуются новые комплексы Sn ( II) с выделением энергии. [36]
Подобно тому как некоторые хлориды служат подходящими растворителями для получения хлоридных комплексов, в растворах соответствующих бромидов образуются бромидные комплексы. [37]
Бромирование растворов триметил - [1] и триизобутилвисмута [2] в пет-ролейном эфире на холоду приводит к соответствующим бромидам диалкил-висмута. Однако константы и выходы полученных веществ автором не приведены. Следует также отметить, что при синтезе бромистого диизобутилвисмута применялось недостаточно чистое исходное вещество. [38]
Две изомерные фенилэтансульфокислоты, а-сульфопроиз-водные 1-фенилпропана и фенил-н-бутана, получены [ 12в, 137 ] из соответствующих бромидов и хлоридов. При действии на 1 - ( 2 4-дихлорфенил) - 1-хлорэтан раствором сернистокислого натрия получается только спирт. Разделение dZ - форм указанных выше сульфокислот на оптически активные изомеры выполнено обычным способом. [39]
Как показано Фаворским [40, 118], олефин этого строения не может быть получен в чистом виде из соответствующего бромида путем отщепления НВг щелочью, поскольку при этом образуется смесь продуктов. [40]
Две изомерные фенилэтансульфокислоты, а-сульфопроизт водные 1-фенилпропана и фенил-м-бутана, получены [ 12в, 137 ] из соответствующих бромидов и хлоридов. При действии на 1 - ( 2 4-дихлорфенил) - 1-хлорэтан раствором сернистокислого натрия получается только спирт. Разделение dZ - форм указанных выше сульфокислот на оптически активные изомеры выполнено обычным способом. [41]
Эти авторы получили действием уксусного ангидрида и серной кислоты на бензили-дендезоксибензоин ацетилированный дпфенилннденол, который они перевели в соответствующий бромид, а последний, восстановлением цинковой пылью-в углеводород, которому они приписывают строение 2 3-дифенилиндена, так как действием амнлнитрита он мог быть превращен в оксим дифенилиндона. [42]
С помощью комплекса N-бромсукцинимида и диметилсуль-фида состава 1: 1 аллиловые и бензиловые спирты аналогичным путем превращаются в соответствующие бромиды с 80 - 90 % - ным выходом. [43]
С помощью комплекса N-бромсукцинимида и диметилсуль-фида состава 1: 1 аллиловые и бензиловые спирты аналогичным путем превращаются в соответствующие бромиды с 80 - 90 % - ным выходом. [44]
Недавно показано [ 102в ], что при нагревании сульфокислот с однобромистой медью до высокой температуры получаются с низким выходом соответствующие бромиды. Худший выход получен из 2-нафтиламин - 6 8-сульфокислоты; из 25 г кислоты получилось всего 1 г 6 8-дибром - 2 -нафтиламина. [45]
Страницы: 1 2 3 4