Поведение - катализатор
Cтраница 3
В начале реакции из концевого олефина образуется преимущественно цис-2 - изомер; поведение катализаторов на основе никеля в реакциях изомеризации весьма сходно с действием грег - С4Н9ОК на оле-фины. [31]
 |
Сравнение стабильности промышленных катализаторов РТ-4 и РТ-3 с низким содержанием платины.| Влияние концентрации платины и фтора в катализаторе на превращение метилцикло-пентана в бензол. [32] |
На VII Мировом нефтяном конгрессе [2] отмечалось влияние условий пуска установок на поведение катализатора при его экс - плуатации. Для преодоления изменений свойств катализатора при пуске был разработан новый катализатор. [33]
Отметим, что построенная кинетическая модель нестационарного процесса должна будет удовлетворительно количественно описывать поведение катализатора, например, при изменяющихся условиях на входе в реактор - это давление, состав, температура, нагрузка, при циркуляции катализатора в реакторах с псевдоожижен-ными слоями катализатора и работающими в режиме пневмотранспорта, при активации и дезактивации поверхности катализатора, при быстрых и медленных изменениях характеристик реакционной смеси. [34]
Механизм катализа в последние годы стал более понятным благодаря признанию того факта, что поведение катализатора определенным образом связано с электронной структурой его кристаллической решетки. Физика твердого тела дает сведения, важные для рассмотрения электронных свойств катализаторов. В ряде случаев, а именно: при обсуждении реакции окисления аммиака, ксилола и окиси углерода, были получены представления о некоторых подробностях связи между электронными свойствами и механизмом реакции. Эти взгляды были изложены в ряде превосходных обзоров, начиная с 1950 г., когда Доуден [4] впервые высказал и обобщил состояние дел в этой области. [35]
Результаты, полученные для ТП, представляют большой интерес, так как являются в известном смысле воспроизведением поведения катализаторов, также содержащих атомы металлов переменной валентности. [36]
Не меньшее значение имеет этот вопрос для выбора такой методики определения регенерационной характеристики катализатора, которая бы отражала поведение катализатора в промышленных условиях и могла бы служить основой для расчетов промышленных систем. [37]
 |
Равновесные концентрации компонентов системы цикдогексан - бензол - водород. [38] |
Результаты этих исследований, представленные в табл. 1 и на рис. 4 и 5, показывают, что поведение катализаторов в значительной степени зависит от парциального давления водорода. [39]
Не меньшее значение имеет этот вопрос для выбора такой методики определения регенерационной характеристики катализатора, которая бы отражала поведение катализатора в промышленных условиях и могла бы служить основой для расчетов промышленных систем. [40]
В процессах дегидратации спиртов в олефины окисномолибденовые и окиснохромовые катализаторы используются наряду с окисновольфрамовыми контактами, но в поведении катализаторов наблюдаются некоторые различия. [41]
В реакциях с одним общим веществом или катализатором реакционная способность служит характеристикой всей системы; селективность здесь является показателем поведения катализаторов. [42]
И, наконец, общеизвестно большое преимущество лабораторных рециркуляционных реакторов, в которых создаются условия для изучения кинетики химических реакций и поведения катализаторов при минимальных градиентах концентрации и температуры между началом и концом реактора. [43]
Роль поверхности в инициировании активных центров, которые ведут цепь главным образом в гомогенной фазе, уже обсуждалась; этим далеко но исчерпывается поведение катализатора в каталитических реакциях. Реакции, которые происходят полностью на поверхности катализатора, встречаются, по-видимому, гораздо чаще. Этот класс реакций отличается от рассмотренных выше тем, что скорость таких реакций прямо пропорциональна количеству катализатора. Когда такая зависимость не подтверждается экспериментально, то это может означать, что реакция идет по смешанному механизму или же скорость реакции лимитируется диффузией. Объяснение экспериментальных данных с помощью конкретного механизма в таком случае становится исключительно трудным. Если скорость реакции зависит от первой степени концентрации катализатора, то экспериментальные данные по скоростям реакции подвергаются обработке, хотя и в этом случае остается неопределенность, связанная с отсутствием точных данных по изотермам сорбции всех частиц, принимающих участие в процессе. [44]
Роль поверхности в инициировании активных центров, которые ведут цепь главным образом в гомогенной фазе, уже обсуждалась; этим далеко не исчерпывается поведение катализатора в каталитических реакциях. Реакции, которые происходят полностью на поверхности катализатора, встречаются, по-видимому, гораздо чаще. Этот класс реакций отличается от рассмотренных выше тем, что скорость таких реакций прямо пропорциональна количеству катализатора. Когда такая зависимость не подтверждается экспериментально, то это может означать, что реакция идет по смешанному механизму или же скорость реакции лимитируется диффузией. Объяснение экспериментальных данных с помощью конкретного механизма в таком случае становится исключительно трудным. Если скорость реакции зависит от первой степени концентрации катализатора, то экспериментальные данные по скоростям реакции подвергаются обработке, хотя и в этом случае остается неопределенность, связанная с отсутствием точных данных по изотермам сорбции всех частиц, принимающих участие в процессе. [45]
Страницы: 1 2 3 4