Cтраница 4
Если диэлектрическая постоянная порядка 40 или выше, то поведение кислот и оснований в амфотерной среде формально может быть выражено в соответствии с законом действующих масс несколькими простыми равновесиями. [46]
Теория протолитического кислотно-основного равновесия позволила обобщить многочисленные факты, известные относительно поведения кислот в водных и неводных растворах, стимулировала и направляла дальнейшие исследования в этой области и является наиболее приемлемой из предложенных до сих пор теорий кислот и оснований. [47]
Кроме того, появляющиеся результаты несомненно свидетельствуют об интересных особенностях в поведении кислот III группы, но не дают нам простого четкого критерия основности в отсутствие сольватации, который мы надеялись получить. [48]
Заместители в а-положении препятствуют реакции Кольбе, как это уже отмечалось при обсуждении поведения а-алкилза-мещенных кислот. Из реакционной смеси обычно получается неустойчивая а-замещенная кислота, дающая при разложении альдегид или кетон и сложный эфир. [49]
Но несомненно, что каждая из этих трех теорий удовлетворительно объясняет лишь ограниченную часть экспериментального поведения кислот и оснований. [50]
Но, не только в этом, в силе электролита, состоит различие между поведением кислоты в водном и спиртовом растворах. В воде нет голого иона водорода Н, а есть ион гидроксо-ния НзО - соединения Н с молекулой воды. [51]
Теоретическое предсказание значений Я0 или других способов расширения шкалы рН непросто, однако полезность этих шкал при описании поведения кислот и оснований в концентрированны растворах не следует отвергать. [52]
Интересно сравнить химические свойства хинолиновой ( XXIV) и цинхомероновой ( XXX) кислот; а также их ангидридов с поведением соответствующих нитрофталевых кислот. С точки зрения распределения электронной плотности в цикле, 3-нитрофталевая кислота ( XXXVII) аналогична хинолиновой кислоте, а 4-нитрофталевая ( XXXVIII) - цинхомероновой. Небольшие пространственные затруднения, характерные для производных ортонитрофтале-вой кислоты, в ряду хинолиновой кислоты не были отмечены. [53]