Поведение - титан
Cтраница 2
Содержание работ по поведению титана в спиртовых растворах сводится в основном к выяснению его коррозионной устойчивости и зависимости ее от состава электролита. [16]
Изучено [ ЮОа ] поведение титана, платины и стальных катодов в хлорид-хлоратных растворах. Плотность тока катодной защиты стальных поверхностей должна быть выше предельного диффузионного тока процесса восстановления гипохлорита. Титан и платина в хлориД - хлоратных растворах в присутствии активного хлора пассивны и без наложения тока поляризации. [17]
В кислых же электролитах поведение титана значительно отличается от описанного выше. Как было показано в работе [65], титан может в серной кислоте стать анодом по отношению к нержавеющей стали, а в некоторых случаях и по отношению к алюминию. [19]
 |
Поведение различных контактных пар титан - металл, погруженных в аэрированную морскую воду на 2500 ч. [20] |
В кислых же электролитах поведение титана значительно отличат ется от описанного выше. Как было показано в работе ( 65 ], титан может в серной кислоте стать анодом по отношению к нержавеющей стали, а в некоторых случаях и по отношению к алюминию. [21]
В этом отношении интересно поведение титана и циркония совместно с марганцем в силикатах, марганца совместно с медью в сульфидах и редких земель в комбинации с марганцем в фосфатах. Экспериментальный материал в этом направлении еще недостаточно систематизирован для окончательных выводов. Опыт практического использования двукратно активированных люминофоров позволяет, однако, рассматривать многократную активацию как один из наиболее обещающих методов для регулирования яркости, спектрального состава и затухания катодолюминофоров. [22]
Наибольший интерес представляет изучение поведения титана при легировании стали. При этом основное окисление титана происходит до выпуска плавки из печи. [23]
Особо необходимо остановиться на поведении титана. Обладая положительным электрохимическим потенциалом и относительно небольшой катодной поляризуемостью, он сам остается в пассивном состоянии, вызывая, однако, коррозию большинства металлов, находящихся с ним в контакте. На рис. 55 изображено поведение в морской воде ( полное погружение) различных металлов при контакте их с титаном. Из рисунка видно, что титан является катодом по отношению ко всем испытанным материалам. Сильнее всех страдают малоуглеродистые стали, бронзы и алюминиевые сплавы, а меньше всех - нержавеющие стали. Результаты, полученные с латунью 60 - 40, сомнительны. Этот сплав обычно очень чувствителен к контактной коррозии. Когда соотношение поверхностей меняется в пользу анода, скорость коррозии последнего, как и следовало ожидать, падает. В нейтральных электролитах обратная картина маловероятна даже в такой паре, как нержавеющая сталь - титан. [24]
 |
Поведение различных контактных пар титан - металл, погруженных в аэрированную морскую воду на 2500 ч. [25] |
Особо необходимо остановиться на поведении титана. Обладая положительным электрохимическим потенциалом и относительно небольшой катодной поляризуемостью, он сам остается в пассивном состоянии, вызывая, однако, коррозию большинства металлов, находящихся с ним в контакте. На рис. 55 изображено поведение в морской воде ( полное погружение) различных металлов при контакте их с титаном. Из рисунка видно, что титан является катодом по отношению ко всем испытанным материалам. Сильнее всех страдают малоуглеродистые стали, бронзы и алюминиевые сплавы, а меньше всех - нержавеющие стали. Результаты, полученные с латунью 60 - 40, сомнительны. Этот сплав обычно очень чувствителен к контактной коррозии. Когда соотношение поверхностей меняется в пользу анода, скорость коррозии последнего, как и следовало ожидать, падает. В нейтральных электролитах обратная картина маловероятна даже в такой паре, как нержавеющая сталь - - титан. [26]
 |
Кривые усталости для сс-титана без водорода ( /, с 0 004 ( 2 и nJilt ( Л, II. [27] |
Позднее механизм влияния водорода на поведение титана при усталостных испытаниях был изучен Бивер-сом [ 53, с. Работа выполнялась на крупнозернистом титане ( размер зерна 0 15 - 0 3 мм), чтобы можно было более детально исследовать микромеханизм явлений, происходящих при усталостном нагружешш. Испытания проводили па растяжение-сжатие при симметричном цикле па механически полированных образцах при частоте нагруження 100 циклов в секунду. [28]
Хейс, Браун и Брайт исследовали поведение титана, вольфрама, молибдена и ниобия в смесях соляной и фтористоводородной кислот на анионите дауэкс-1. Они установили, что титан полностью вымывается 200 мл смеси 25 % - ной соляной и 5 % - ной фтористоводородной кислот, вольфрам - 250 мл смеси 40 % - иой соляной и 5 % - ной фтористоводородной кислот, молибден - 300 мл смеси 40 % - ной соляной и 10 % - ной фтористоводородной кислот и ниобий - 250 мл смеси 14 % - ного хлористого аммония и 4 % - ной фтористоводородной кислоты. [29]
С другой стороны, если продолжить сравнеше поведения титана в подкисленных растворах бромидов и хлоридов, то нетрудно убедиться в том, что активное растворение титана в растворах хлоридов протекает с несоизмеримо большими скоростями, чем в растворах бромидов. Поэтому такие резкие различия в скоростях ионизации титана в растворах хлоридов и бромидов могут быть объяснены только тем, что С1 - - ионы и адсорбируются легче и образуют более прочные комплексы с атомами титана, чем Вг - - ионы. Отсюда следует, что С1 - - ионн должны не только ускорять активное растворение титана, но и облегчать процессы активации. Следует обратить внимание также на следующее обстоятельство. Значения могут характеризовать скорости растворения в пассивном состоянии. Поэтому в [ б ] такие соотношения п были связаны с растворением сплавов BTI-0 и 4200 только по данным анодных потенциодинамических кривых. С другой стороны, на потенциодинамических кривых может служить характеристикой не только скорости растворения, но и скорости образования оксидной пленки. В этой связи можно вспомнить работу [ гО ], в которой было установлено, что в 3 5 % растворе НаС1 в интервале значений рН 1 8 12 5 при 100 200 С легче всего образуется пассивная пленка ( анатаз) на сплаве т - 2 н; следующим по скорости роста пассивной пленки идет сплав к. [30]
Страницы: 1 2 3 4