Бромид-ион

Cтраница 2

Смеси бромид-ионов с хлоридами анализируют различными способами. Колонку длиной 60 см заполняют тефлоном ( 30 - 60 меш), на который нанесена смесь 5 вес. После заполнения колонки на нижний и верхний тампоны из стеклянной ваты наносят по 3 капли конц. Ячейку детектора по теплопроводности предпочтительно изготовить из стекла, но допустимо также применение нержавеющей стали. [16]

Атака бромид-иона или другого нуклеофила на атом углерода со стороны, противоположной той, где расположена мостиковая группа, приводит к образованию продукта транс-присоединения. [17]

Добавление бромид-ионов к раствору ионов Ag вокруг серебряного электрода приводит к осаждению некоторого количества ионов серебра и тем самым изменяет потенциал, генерируемый на электроде. Введение бромид-ионов в такой раствор уменьшает склонность ионов серебра образовывать атомы серебра, поскольку бромид-ионы понижают концентрацию ионов серебра. Повторим еще раз результат: добавление бромид-ионов уменьшает концентрацию ионов серебра и, следовательно, снижает тенденцию ионов серебра присоединять электроны на электроде с образованием атомов серебра. [18]

Содержание бромид-иона определяют по градуировочному графику. [19]

Спирт вытесняет бромид-ион из этого пятивалентного аддукта и образуется ионный фосфониевый интермедийт. Затем фосфониевый интермедйат подвергается нуклеофильной атаке бромид-яаиом с выделением трйфенил-фосфидоксидя. [20]

Как реагирует бромид-ион с ионами бария, кальция и серебра. [21]

Для анализа бромид-ионов применяют электроды с жидкими и твердыми ( гомогенными и гетерогенными) мембранами. [22]

Аргентометрическое титрование бромид-ионов в присутствии других галогенидов осуществляют с применением вращающегося платинового [287, 629], стационарного серебряного [584] или ртутно-капельного [512] электрода. [23]

Для определения бромид-ионов, лучше использовать платиновый электрод [234], поскольку окисление на нем протекает обратимо. Электродный процесс на углеродном пастовом электроде осложняется адсорбцией бромид-ионов. Существуют разные точки зрения на механизм окисления - восстановления галогенидов на платиновых электродах. [24]

Некаталитические реакции. [25]

Колебания концентрации бромид-ионов и величины редокс-потенциала в процессе реакций некаталитического окисления 1 4-циклогександиона броматом в растворах серной, азотной [67], хлорной и ортофосфорной [68] кислот были зарегистрированы в работе Фаража и Джани-ка. [26]

В присутствии бромид-ионов хлорное золото приобретает буроватый оттенок. Метод широко применяется в клинических лабораториях для анализа крови больных при бромидной терапии. Метод, хотя и быстрый и простой, однако не точен и не чувствителен. [27]

Кривая титрования ( титрование хлорид-ионов может быть соли ртути ( раствором хло - с точ. остью Д1 % потому. [28]

Поскольку концентрация бромид-ионов в растворе в начале титрования равна 10 1, осаждение бромида серебра начинается при концентрации ионов серебра, равной ПР2: [ Вг - ] 10 - 12: : 1Q - 1 10 и. К этому времени практически все иодид-ионы будут полностью осаждены. [29]

Начальную концентрацию бромид-иона следует менять в пределах 4 Ю-4 - 8 Ю-2 моль / л и создавать ее с помощью бромида натрия. По полученным значениям [ Вг-1 рассчитать п, построить график п - р [ Вг - ] и определить константы нестойкости шести последовательных комплексов. Предельное координационное число равно шести. [30]

Страницы: 1 2 3 4