Cтраница 4
Бромирование проводят в реакторе при 265 С, пропуская избыток ( 20 %) паров брома через слой ж-фенилокситолуола. Побочным продуктом является л-феноксибензальбромид. Чтобы избежать бромирования в ароматическое кольцо, поддерживают такую скорость подачи брома, чтобы обеспечивалась низкая концентрация его в реакционной среде; нежелательно присутствие следов железа, способного вызвать эту побочную реакцию. Некаталитическое бромирование приводит к образованию продукта с выходом 65 % при 90 % - и конверсии л-фено-кситолуола. [46]
Бромирование в пиридине и нитрование при различных условиях идут более легко для сульфанилидов, чем для анилидов карбоновых кислот. В этих двух производных ароматическая сульфамидная группа имеет такое же ориентирующее влияние, как и гидроксил в молекуле фенола. [47]
![]() |
Установка для бромирования этилена. [48] |
Бромирование заканчивается тогда, когда весь взятый для реакции бром полностью обесцветится. Сырой дибромэтан промывают в делительной воронке раствором едкого натра и несколько раз водой. [49]
Бромирование проводят обычно при комнатной температуре или при охлаждении реакционной смеси, прибавляя по каплям бром к раствору непредельного углеводорода или его производного в хлороформе, четыреххлористом углероде или другом растворителе. [50]
![]() |
Прибор для получения изобутилена методом каталитической дегидратации изобутилового спирта. [51] |
Бромирование заканчивается, когда взятое количество брома полностью прореагирует с этиленом - наступит обесцвечивание брома. [52]
Бромирования без освещения не происходит, в чем легко можно убедиться простой реакцией: при добавлении в обычных условиях к алканам брома или бромной воды ее желтая окраска не меняется. Этой реакцией пользуются для качественного отличия алка-нов от алкенов ( стр. [53]