Cтраница 1
Бромирование толуола на свету также идет очень энергично и даже на рассеянном свету образуется бромистый бензил. [1]
Бромирование толуола может протекать по двум направлениям в зависимости от условий проведения реакции. [2]
Бромирование толуола W-бромсукцинимидом в присутствии перекиси бензоила приводит к образованию с 64 % выходом бромистого бензила, в то время как в отсутствие перекиси бензоила получается преимущественно n - бромтолуол. [3]
Бромирование толуола А - бромсукциннмидом в присутствии бензоилпероксида приводит к образованию с 64 % выходом бензилбромида, в то время как в его отсутствие получается преимущественно n - бромтолуол. [4]
Бромирование толуола Л - бромсукцинимидом в присутствии бензоилпероксида приводит к образованию с 64 % выходом бензилбромида, в то время как в его отсутствие получается преимущественно п-бромтолуол. [5]
Подобно ионному бромированию толуола в ядро, протекает и множество других весьма важных реакций, имеющих сходный механизм и относящихся к реакциям электрофильного ароматического замещения. [6]
Бромированием толуола может быть получен бромистый бензил. [7]
Механизм бромирования толуола, приводящий к образованию бензил-бромида ( 7), показан на схеме 2.4. Истинным реагентом, атакующим молекулу толуола, является атомарный бром, образующийся при облучении за счет обратимой диссоциации молекулы брома под действием фотона. В атоме брома заключается около 50 % энергии фотона, поглощенного молекулой Bra, поэтому он является высоко активной частицей, способной отрывать атомы или радикалы от других молекул. [8]
Механизм бромирования толуола, приводящий к образованию бензил-бромида ( 7), показан на схеме 2.4. Истинным реагентом, атакующим молекулу толуола, является атомарный бром, образующийся при облучении за счет обратимой диссоциации молекулы брома под действием фотона. В атоме брома заключается около 50 % энергии фотона, поглощенного молекулой Вг2, поэтому он является высоко активной частицей, способной отрывать атомы или радикалы от других молекул. [9]
При бромировании толуола на холоду в присутствии железа была получена смесь изомерных монобромпроизводных толуола. Эта смесь далее была подвергнута бромированию при нагревании в отсутствии катализатора. [10]
При бромировании толуола на холоду в присутствии железа получается смесь о - и я-бромтолуола. При дальнейшем бромировании бромтолуола бром вводится в отсутствие катализатора и поэтому входит в боковую цепь. [11]
При бромировании толуола в присутствии бромида железа ( III) получена смесь двух бромнроиз-водных. [12]
При бромировании толуола в а-комплексах VI а, б частичные положительные заряды, возникающие в орто - и пора-положениях по отношению к входящему электрофилу, в заметной степени компенсируются смещением электронной плотности за счет - ( - / - эффекта метильной группы. При атаке электрофилом в лето-положение ( а-комплекс VI в) такой компенсации не происходит. Поэтому первые два а-комплекса обладают меньшей энергией и их образование в ходе реакции более предпочтительно. [13]
В условиях опыта бромирование толуола протекает на холоду медленно, но вполне отчетливо, а при нагревании-очень быстро. Нафталин постепенно растворяется и также бронируется, медленно на холоду и быстрее-при нагревании. Бромирование бензола не обнаруживается даже при кипячении. [14]
В условиях опыта бромирование толуола протекает на холоду медленно, но вполне отчетливо, а при нагревании - очень быстро. Нафталин постепенно растворяется и также бромируется, медленно на холоду и быстрее - при нагревании. [15]