Cтраница 1
Бромирование фенола в воде приводит к образованию нерастворимого 2 4 6-трибромфенола. Эта реакция настолько чувствительна, что позволяет обнаружить фенол в концентрации 10 - М в водном растворе. [1]
Бромирование фенолов протекает через промежуточное образование бромноватистой кислоты, и поэтому анализ следует проводить в водном растворе. [2]
Бромирование фенола происходит значительно легче, чем бро-мирование бензола. Следовательно, под влиянием водного остатка атомы водорода в бензольном ядре приобретают большую подвижность, большую способность к реакциям замещения. [3]
Бромирование фенола СвН5ОН в водном растворе идет вначале быстро, и фенол количественно превращается в малорастворимый неокрашенный 2 4 6-трибромфенол ( темп. [4]
Бромирование фенола бромной водой трудно контролировать, и оно - в конце концов приводит к 2 4 4 6-тетрабромциклогекса - 2 5-диенону. Это происходит потому, что при введении каждого атома брома продукт становится все более кислым. Возрастающая кислотность приводит к тому, что продукт данной степени бромирования быстро превращается в анион и подвергается дальнейшему бромированию. [5]
Бромирование фенола в водном растворе идет вначале быстро, и фенол количественно превращается в малорастворимый в воде ( 1 вес. [6]
Бромирование фенола идет легко под действием бромной воды сразу в три положения при обычных условиях с образованием трибромфенола. [7]
Бромирование фенола в ледяной уксусной кислоте идет удовлетворительно, но выделение уксусной кислоты связано со значительными затруднениями. Бромирование в 75 % - ной серной кислоте не дает хороших результатов, так как фенол трудно растворим, при 0; если повысить температуру настолько, что растворимость, фенола оказывается в достаточной степени повышенной, то образуется значительное количество о-бромфенола. [8]
Бромированием фенола дибромбензолом был получен трибром-фенол. [9]
Почему бромирование фенола происходит легче, чем бромирование бензола. [10]
Чем бромирование фенола ( в водной системе) напоминает галоформную реакцию ( разд. [11]
При бромировании фенола в растворе бромнстов од сродной кислоты или при хлорировании в соляной кислоте диссоциация полностью подавляется и галогенированию подвергается сам фенол. При этом в зависимости от условий и количества галогена может быть получен п-бромфенол или 2 4-дибромфенол. [12]
При бромировании фенола в воде образуется 2 4 6-трибромфенол, а в неполярном растворителе ( например ССЦ, С5г) при О С - / г-бромфенол с небольшой примесью о-бромфенола. [13]
При бромировании фенола в воде образуется 2 4 6-трибромфенол, а в неполярном растворителе ( например СС14, CSj) при О С - n - бромфенол с небольшой примесью о-бромфенола. [14]
Хлорирование или бромирование фенола можно проводить в инертном растворителе, таком, как четыреххлористый углерод; варьируя количество галогена, вводимого в систему, получают 4-галоген -, 2 4-дигалоген - или 2 4 6-тригалогенфенол. [15]