Бромирование - фенол
Cтраница 3
В связи с этим смесь бромата и бромида применяется для бромирования фенолов в органическом анализе. [31]
В связи с этим смесь бромата и бромида применяют для бромирования фенолов в органическом анализе. [32]
В довольно большом высококипящем остатке содержатся, по всей вероятности, продукты более глубокого бромирования фенола. [33]
Объясните следующие факты: а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора; б) бромирование фенола в СС14 приводит к смеси о - и n - бромфенолов, а бромирование в воде-к 2 4 6-трибромфенолу и затем 2 4 4 6-тетрабром - 2 5-цикло-гексадиенону; в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 С-п-фе - нолсульфокислоту. [34]
Впервые броматно-бро-мидная смесь как источник брома была использована Коппе - шааром28, который разработал классический метод бромирования фенолов. Этот метод используется и по сей день и применен для бромирования широкого ряда органических соединений. [35]
Активность БПО указана в единицах на 5 г экстракта свежей водоросли; ССП - среднестатистическая проба на бромирование фенола. [36]
Разность между количествами брома, выделившегося из бро-мид-броматной смеси и брома, оттитрованного тиосульфатом, соответствует количеству брома, затраченному на бромирование фенола, находившегося в растворе. [37]
Другие способы получения производных представлены в табл. 1.18. Эти способы включают окисление соединений с гидро-ксильными группами до альдегидов и кетонов, бромирование фенолов, реакцию конденсации и стехиометрическое образование ацетилена из карбида кальция под действием метанола. [38]
Другие способы получения производных представлены в табл. 1.18. Эти способы включают окисление соединений с гидро-ксильными группами до альдегидов и кетонов, бромирование фенолов, реакцию конденсации и стехиометрическое образование ацетилена из карбида кальция под действием метанола. [39]
Если концентрация фенолов в сточной воде превышает 3 мг / л, определение может быть проведено иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома иодометрическим титрованием. [40]
Если концентрация фенолов в сточной воде превышает 30 мг / л, определение может быть проведено иодометрическим методом, который состоит в бромировании фенолов прибавляемым в избытке бромом и определении избытка брома иодометрическим титрованием. [41]
В результате введения гидроксильной группы в бензольное ядро на 2 -, 4 -, 6-ом атомах углерода бензольного кольца ( орто - и пара-положения) возникают частичные отрицательные заряды ( - 6) и атака электрофильных реагентов на эти угле-роды сильно облегчается. Бромирование фенолов и является реакцией электро-фильного замещения. [42]
Как известно, производные бензола, которые имеют в бензольном ядре гидроксильные или аминогруппы ( первичные, алкили-рованные или ацетилированные), обладают способностью особенно легко замещать водород на бром. При бромировании фенолов и ароматических аминов необходимо учитывать следующие важнейшие правила. [43]
В качестве галогенирующих агентов в большинстве случаев используют обычно или молекулярный галоген, или его комплексы, которые могут служить источником положительных атомов галогена. Хлорирование и бромирование фенолов, анилинов и других соединений, ароматические ядра которых активированы связанными с ними заместителями, протекает легко в отсутствие катализатора ( стр. В случае менее реакционноспособ-ных соединений применяют катализаторы; наиболее часто употребляют хлорное железо. [44]
 |
Время обесцвечивания в зависимости от концентрации фенола ( О, о-крезола ( Д, n - крезола ( х. [45] |
Страницы: 1 2 3 4