Cтраница 2
Характер продуктов бромирования фенола в различных растворителях указывает на то, что в реакции происходит атака на фенолят-ион, а не на фенол. [16]
В процессе электрохимического бромирования фенола присоединение брома протекает почти с количественным выходом с образованием смеси о - и n - бромфенолов, соотношение между которыми в значительной степени зависит от потенциала анода. По мере сдвига потенциала в положительную область количество пара-изомера уменьшается. Повышение выхода о-бромфенола с увеличением потенциала анода связывается с активирующим действием поля двойного электрического слоя на орто-положение фенола. [17]
Этот фермент катализирует бромирование фенола. [18]
Проще всего провести бромирование фенолов бромид-бромат-ной смесью, как описано в разд. Полученные бромфенолы извлекают изооктаном и разделяют их в хроматографе с электро-нозахватным детектором. [19]
Объясните, почему бромирование фенола протекает легче, чем бромирование бензола. [20]
Так как время бромирования фенолов при малых концентрациях исчисляется секундами ( от 2 до 9), то, естественно, при визуальном орределении кривой титрования индикаторного тока могут возникнуть большие погрешности, тем более что отметки индикаторного тока производились через 5 сек. Ввиду этого возникла необходимость разработать автоматическую запись величины индикаторного тока. Эта работа была проведена совместно с ЛФ СКВ АНН и будет изложена в следующем сообщении. [21]
Чем отличается реакция бромирования фенола от реакции бромирования бензола. [22]
Метод основан на бромировании фенолов свободным бромом, выделяющимся при взаимодействии бромид-броматного раствора с соляной кислотой. [23]
На чем основан метод бромирования фенолов и аминов. В какое положение в ядре вступает Вг. Почему образование трибромфенолброма не является препятствием к определению фенола. [24]
Метод основан на реакции бромирования фенолов. [25]
Дей и Таггерт 30 изучали количественное бромирование фенола, анилина и их производных, используя броматно-бромид-ную смесь с избыточным содержанием бромата, с последующим иодометрическим обратным титрованием. Кольтгоф и Белчер 31 приводят методики проведения подобных определений. [26]
Бромсукцинимидный метод, заключающийся в бромировании фенолов и аминов водным или уксуснокислым раствором бромсукцинимида в солянокислой среде. [27]
Как уже упоминалось, окисление в процессе бромирования фенола подавляется при применении высокой концентрации бромистой соли в среде. [28]
Спранг [26.] считает, что завышение результатов бромирования фенолов, содержащих разветвленные алкильные радикалы, происходит за счет дополнительного вхождения брома в алкильные группы, находящиеся в орто - или пара-положении к гидроксилу. [29]
Амперометрия может быть использована, чтобы следить за процессом бромирования фенола, анилина и его производных, а также некоторых соединений с углерод-углеродными двойными связями. К раствору пробы в хлористоводородной кислоте добавляют стандартный раствор титранта ( бромат калия - бромид калия); высвободившийся бром реагирует с органической молекулой, как описано на с. Для обнаружения тока в связи с появлением первого незначительного избытка молекулярного брома используют платиновый вращающийся микроэлектрод. [30]