Хроматографическое поведение

Cтраница 1

Хроматографическое поведение нитропроизводных антрахинона исследовано мало. [1]

Хроматографическое поведение некоторых производных фурана. [2]

Хроматографическое поведение нитропроизводных антрахинона исследовано мало. [3]

Хроматографическое поведение системы в целом еще не изучено теоретически, поэтому в настоящее время невозможно точно и надежно рассчитать желаемую селективность смешанных фаз, исходя из характеристик отдельных фаз, что в принципе чрезвычайно необходимо. Тем не менее здесь возможны удачные прогнозы. [4]

Хроматографическое поведение красителей на ионообменных бумагах зависит от сродства ионов красителя: анионообменные бумаги благоприятны для анионных красителей, катионообмен-ные - для катионных. [5]

Хроматографическое поведение компонентов может быть объяснено из рассмотрения межмолекулярного взаимодействия их с неподвижной фазой. [6]

Хроматографическое поведение молибдена и рения подробно изучено на большом числе отечественных и иностранных катионитов и анионитов и установлена зависимость между их поглощением и характером функциональных групп, кислотностью и концентрацией. Сульфоуголь, содержащий различные функциональные группы, обладает наибольшей емкостью. Как и следовало ожидать, рений сорбируется анионитами как в слабокислых, так и слабощелочных средах, а молибден - только в слабощелочных. [7]

Хроматографическое поведение стероидов зависит от числа атомов углерода в молекуле, от количества и характера кислородсодержащих заместителей и наличия двойных связей. В системах с более полярной неподвижной фазой и менее полярной подвижной фазой стероиды с большим числом атомов углерода имеют более высокое значение Rf. Здесь имеются в виду атомы углерода, входящие в скелет молекулы стероида, атомы углерода алифатической цепочки, а также атом углерода ангулярного могильного радикала. [8]

Хроматографическое поведение иттрия имеет аномальный характер: в зависимости от условий разделения он может занимать разные места в общем порядке вымывания РЗЭ. При вымывании растворами лимонной кислоты иттрий обычно занимает место между гольмием и диспрозием. Из полученных нор-ций элюата РЗЭ осаждают щавелевой кислотой, осадок прокаливают до окислов. [9]

Хроматографическое поведение ионов при тонкослойной хроматографии весьма сходно с их поведением в обычных колонках, заполненных тем же ионитом. Поэтому тонкослойная хроматография может с пользой применяться для предварительных исследований различных ионитов и элюентов, намечающихся к использованию в колоночной хроматографии. Было, однако, установлено, что для той же цели можно применять бумажную хроматографию, используя специальные бумаги с частицами смолы. Ионообменные бумаги такого типа имеются теперь в продаже. Способы применения таких материалов описаны в руководствах по бумажной хроматографии. [10]

Хроматографическое поведение стероидных гликозидов зависит не только от строения генина, но и от числа и характера молекул Сахаров. [11]

Величины hRf некоторых фенолов в двух растворителях. [12]

Хроматографическое поведение многочисленных фенолов, фенолкарбо-новых кислот, фенолальдегидов, диметилфенолов и двухъядерных фенолов исследовано Пастуской и Петровичем на слоях силикагеля Г, приготовленных вручную ( толщина около 0 5 мм), и результаты этих работ были изложены в обзоре, в котором особое внимание уделено зависимости величины Rf от строения фенола ( ср. Для фенолов и фенолкарбо-новых кислот использовали растворители, указанные в табл. 61; в этой таблице приведены величины hRf некоторых фармацевтически особенно интересных веществ этого класса соединений. [13]

На хроматографическое поведение органических молекул может сильно влиять конформационное состояние молекулы. [14]

На хроматографическое поведение стереоизомеров ментола большое влияние оказывает положение гидро-ксильной группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4