Хроматографическое поведение

Cтраница 3

ИК-спектру и хроматографическому поведению, содержит углеводород III. Это указывает на присутствие в ацилоино-вой фракции катенана IV ( лат. [31]

Ванг [707] изучил хроматографическое поведение двух лигнанов - тайванина А и савинина, выделенных из Taiwania cryptomerioides Hayata. В водной системе оба лигнана остаются на старте. [32]

Ванг [707] изучил хроматографическое поведение двух лигнанов - тайванина А и савинина, выделенных из Taiwania crypton: erioides Hayata. В водной системе оба лигнана остаются на старте. [33]

Благоприятное влияние на хроматографическое поведение в системах с неподвижной фазой, содержащей воду, оказывает повышение растворимости стероидов путем прибавления спирта, чаще всего метанола. [34]

Значения Rf фенолов на различных сорбентах. [35]

Хальмекоски [415] изучил хроматографическое поведение 4-алкил ( метил -, этил -, пропил -) - замещенных фенола, гваякола, пирокатехина и производных ванилина и протокатехового альдегида на бумаге, кизельгеле и полиамиде в 13 различных системах растворителей. [36]

Отметим, что хроматографическое поведение полярных соединений ( например, п-аминобензойной кислоты) на различных прямофазных силикагельных сорбентах ( Silufol, Сорбфил, Merck) может различаться. Это связано как с разной активностью силикагеля, так и с разной его кислотностью. Так, на Сорбфиле, в отличие от Silufol при хроматографировании п-аминобензойной кислоты в смесях гептан-эти-лацетат необходимо подкисление. Этот важный вопрос неравнозначности сорбентов напрямую связан с тестом Пригодность системы ( или Подтверждение разделяющей способности) и будет рассмотрен ниже. [37]

Влияние эпоксигруппы на хроматографическое поведение фу-рановых производных сесквитерпенов ясно видно из сравнения условий выделения 8 8а - эпоксифуранолигуларана из эфирного масла Senecio silvaticus [29] и фуранолигуларана, полученного при разрушении молекулы. [38]

При исследовании закономерностей хроматографического поведения, стандартизации величин удерживания условия эксперимента необходимо выбирать таким образом, чтобы погрешность измерения коэффициентов емкости была по возможности мала. Выбор несорбирующихся веществ, необходимых для измерения объема подвижной фазы в колонке и вычисления k, является предметом продолжающейся дискуссии в литературе. Вероятно, идеального решения этой задачи не существует, и наиболее рациональный выход - принять в качестве условно несорбирующихся такие соединения, которые применяют с этой целью чаще всего. [39]

Значения Rf терпенов при ТСХ на пластинках с различным содержанием AgN03. [40]

Отчетливо видно изменение хроматографического поведения терпенов с увеличением содержания азотнокислого серебра в сорбционной массе. [41]

Зависимость по. [42]

При исследовании закономерностей хроматографического поведения условия эксперимента необходимо выбирать таким образом, чтобы погрешность измерения коэффициентов емкости была минимальной. Поскольку корректное определение величины о, требуемой для расчета k, встречает значительные затруднения, единственным реальным выходом, видимо, является выбор для этой цели условно несорбирующихся веществ. Разумеется, систематические погрешности измерения k устранены не будут, но тем не менее такой подход создаст основу для рационального обобщения и интерпретации данных. Вообще, по нашему мнению, положение с измерением tQ и k излишне драматизировать не следует. Во-первых, погрешность измерения tQ резко отрицательно сказывается только на слабоудерживаемых сорбатах. Во-вторых, при выводе закономерностей, подобных уравнениям (4.52) и (4.23), погрешность измерения k станет составной частью свободного члена, а коэффициенты, описывающие влияние структуры сорбата или состава элюента, будут найдены правильно. [43]

Несколько работ посвящены хроматографическому поведению и количественному определению сульфокислот антрахинона. В этих условиях антрахинон-2 6 - и антрахинон-2 7-дисуль-фокислоты не разделяются, но отделяются от других сульфокислот. Эта же система годится для разделения моно - и дисульфохлоридов антрахинона, но не для разделения изомерных нитросульфокислот. [44]

Несколько работ посвящены хроматографическому поведению и количественному определению сульфокислот антрахинона. В этих условиях антрахинон-2 6 - и антрахинон-2 7-дисуль-фокислоты не разделяются, но отделяются от других сульфокислот. Эта же система годится для разделения моно - и дисульфохлоридов а нтрахинона, но не для разделения изомерных нитросульфокислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4