Хроматографическое поведение

Cтраница 2

Исследовано хроматографическое поведение свободных жирных кислот и их метиловых эфиров на полиэтиленгликоль-адипате с использованием изотермического и программированного режимов. [16]

Исследовано электрофоретическое и хроматографическое поведение ионов Аа ( Ш) Ре ( Ш) и ( И) СиЩ), Wl ( u) на бумаге, обработанной растворами ТБФ различных концентраций. Показана идентичность зависимостей электрофоретического и хроматографического поведения исследуемых ионов от концентрации ТБФ и НС1 в системе трибутилфосфат-солянал кислота. Показана возможность экспрессных разделений ионов различных степеней окисления ряда элементов. [17]

Исследование хроматографического поведения 49 ионов металлов, а также ряда анионов на бумаге, импрегнированной водными растворами HF ( 0 12 - 7 8 М), при применении в качестве подвижной фазы 0 1 Ж бензольных растворов гидрофторида три-к-гекси-ламина или Амберлита LA-2 [977] показало, что в пределах указанных концентраций HF в неподвижной фазе вместе с фронтом подвижной фазы мигрируют ионы Re ( VII), Pd ( II), Pl ( IV), Ta ( V), Au ( III), Gr ( VI); в тех же условиях на линии старта остаются металлы I и II групп ( за исключением Be), Sc, Y, La, Th, Gr ( III), Mn ( II), Go, Ni, Gu ( II), Ag, Zn, Gd, V ( IV), Hg ( II), Ga, In, Tl ( I), Pb, Bi. Найдены условия разделения V ( V), Mo ( VI), W ( VI), Cr ( VI): неподвижная фаза - 7 8 M HF, подвижная фаза - 0 1 М раствор Амберлита LA-2. Значения Rf равны 0 20, 0 35, 0 60, 0 90 соответственно. [18]

Изучение хроматографического поведения некоторых алкилгидраэинов. [19]

Особенности хроматографического поведения новобиоцина состоят в том, что антибиотик обладает низкой подвижностью в малополярных органических растворителях ( бензол, насыщенный водой), умеренной и хорошей подвижностью в смесях бутанола с кислотами и основаниями. [20]

Зависимость экстракции металлов от концентрации оксикислоты в водной фазе. [21]

Однако на Хроматографическое поведение элементов большое влияние оказывает скорость пропускания элюента. [22]

Исследовано [1390] хроматографическое поведение золота на сильнокислой катионообменной бумаге амберлит SA-2 и сильноосновной анионообменной бумаге амберлит SB-2. [23]

Следовательно, хроматографическое поведение изотопных соединений характеризуется нормальным и обратным изотопным эффектом. Наличие обоих эффектов можно объяснить различием в частотах внутриядерных осцилляторов, из-за которых возникает различие в дисперсионных силах для двух изотопных молекул. При низких температурах различие в массах является определяющим фактором и наблюдается нормальный изотопный эффект, при высоких температурах два поляризованных изотопных вещества имеют различную скрытую теплоту испарения, которая мало зависит от температуры. [24]

Изучено [1006] хроматографическое поведение ряда растворимых полифосфатов металлов в присутствии избытка полифосфата натрия на колонке, заполненной катионитом Амберлит JR-120 в Н - форме. Найдено, что зеленый комплекс Cr ( III) полностью переходит в элюат; на этом основано отделение хрома от Zn, Co, Ni и Си. Ионы Мп2 поглощаются катионитом, а хром проходит через колонку. [25]

При рассмотрении хроматографического поведения этих соединений можно заметить, что значения Д / производных уксусной кислоты уменьшаются линейно с повышением констант диссоциации. Rf возрастают и влияние на них замещенного фенильного ядра убывает. Возрастание степени галоидирования уже не сказывается на производных масляной кислоты. [26]

При рассмотрении хроматографического поведения этих соединений можно заметить, что значения jR / производных уксусной кислоты уменьшаются линейно с повышением констант диссоциации. Rf возрастают и влияние на них замещенного фенилъного ядра убывает. Возрастание степени галоидирования уже не сказывается на производных масляной кислоты. [27]

Указанные закономерности хроматографического поведения используются главным образом при разделении определенных групп веществ. Однако эфирные масла, как правило, содержат все эти группы вместе, и трудно ожидать удовлетворительного разделения каким-либо одним способом. На практике при определении подлинности эфирных масел ограничиваются поэтому обнаружением их главных характерных составных частей или тех веществ, которые являются специфическими для возможных заменителей или для испорченных масел. Необходимо при этом также учитывать, что товарную продукцию почти всегда ректифицируют тем или иным способом, чтобы добиться желаемого запаха и вкуса. Фракционированной перегонкой, например, разделяют низко - и высококипящие составные части; обычным явлением оказывается также смешивание эфирных масел разной сортности. Поэтому свежеперегнанное в лаборатории эфирное масло из растительного сырья обычно отличается по составу от товарного продукта, в котором к тому же могут происходить изменения при старении. [28]

Для оценки хроматографического поведения веществ в определенных условиях эксперимента используют фактор Rf ( от ratio of fronts - отношение фронтов), который равен отношению расстояния, пройденного веществом, к расстоянию, пройденному растворителем. [29]

При изучении хроматографического поведения группы соединений близкого строения следует прежде всего обратить внимание на возможность корреляции характеристик удерживания с температурой кипения и температурой проводимого опыта. [30]

Страницы: 1 2 3 4