Cтраница 3
Титрование в отсутствие Os04 и при введении его в раствор позволяет определять гипобромит и бромит. [31]
В то же время он обращает внимание на необходимость быстрого выполнения измерений, чтобы избежать взаимодействия бромита со ртутью. Анализ ведут на фоне 0 5 М NaOH в присутствии 0 005 % желатина. [32]
Бромид серебра AgBr представляет желтоватый творожистый осадок, встречается в природе в виде минералов бромаргерита или бромита. Бромид серебра плавится без разложения при 422 С. Он менее растворим в воде, чем хлорид серебра: его растворимость составляет 0 725 - Ю-6 моль / л при 25 С. Бромид серебра легко растворим в растворах цианида калия, тиосульфата натрия, аммиака, но нерастворим в азотной кислоте. Бромид серебра легко восстанавливается под действием света, на чем основано его применение в фотографии. [33]
С помощью тонкослойной или бумажной хроматографии бромат можно отделить от хлората, иодата, хлорита, бромита, перхлората, фторида, бромида, хлорида и иодида ( см. табл. 19, разд. [34]
Его применению не мешают хлориды, хлориты, хлораты ( и перхлораты); мешают гипобромиты, гипоиодиты, бромиты, иодиты. [35]
Его применению не решают хлориды, хлориты, хлораты ( и перхлораты); мешают гипобромиты, гипоиодиты, бромиты, иодиты. [36]
Эта методика приведена в разделе Бромиты, по мнению авторов работы [18], методика чрезвычайно длительна, реакция взаимодействия бромита и аммония не проходит количественно ( это отмечалось и в более ранних работах) и требуется применение трех титрованных растворов. В работе [10] отмечалось, что метод применим лишь при большом соотношении гипобромита и бромита и неприменим в тех случаях, когда бромит находится в избытке по отношению к гипобромиту. [37]
Определению этим методом не мешают хлориды, хлориты, хлораты ( и перхлораты), нет - мешают гипобромиты, гипоиодиты, бромиты, иодиты. [38]
Определениям по этому методу не мешают хлориды, хлориты, хлораты ( и перхлораты), но мешают гипобромиты, гипоиодиты, бромиты, иодиты. [39]
Через 5 мин добавляют 4 или 5 г NaHCO3 и разбавленную уксусную кислоту для нейтрализации NaOH ( исходный раствор, содержащий гипобромит, бромит и бромат, - щелочной и содержит избыток NaOH) до тех пор, пока очередная капля уксусной кислоты не начнет вызывать бурное образование пузырьков на поверхности раствора. [40]
Требование, чтобы именно гипобромит разрушался по реакции с фенолом или ионом аммония, становится особенно важным, когда необходимо определять в присутствии гипобромита бромит и бро-мат. В более поздних работах было показано, что эти реакции недостаточно специфичны для использования их в количественном анализе. [41]
Чтобы свести диспропорционирование к минимуму, синтез гипобромитов ведут при температуре 0 С, получая таким образом NaBrO, KBrO и СаОВг2, которые могут содержать небольшие примеси соответствующих бромитов и броматов. [42]
Гипобромит-ионы в смесях с солями других оксикислот брома можно распознать по характерному электронному спектру поглощения с максимумом при 330 нм [645]; этот метод получил применение для изучения реакции разложения бромита натрия в щелочном растворе. [43]
Бромиты в растворах неустойчивы. Так, бромит натрия в отсутствие бромидов медленно диспропорционирует на бромат - и ги-побромит-ионы. [44]
Описан [5] метод прямого титрования бромита мышьяком ( III) с использованием тетрацина ( желтый пиразолоновый краситель) в качестве индикатора. В смеси бромита и гипобромита восстановление бромита только начинается, когда восстановление гипобромита уже завершилось. В этом методе требуется предварительное титрование с использованием внешнего индикатора. [45]