Cтраница 1
Бромкетон нагревался с 20 % раствором поташа на водяной бане при постоянном помешивании до исчезновения реакции на бром. Продукты реакции были отогнаны от поташного раствора и извлечены эфиром. [1]
Бромкетон - жидкость со слабым запахом, но пары его уже при обыкновенной температуре вызывают сильнейшее слезотечение. На холоду восстанавливает фелингову жидкость. [2]
Бромкетон промывался водой, извлекался эфиром, сушился и перегонялся под уменьшенным давлением. После нескольких перегонок выделены фракции: 25 - 35, 62 - 64, 85 - 91 при 28 мм. [3]
Бромкетоны были в дальнейшем широко использованы А. Е. Фаворским для получения соответствующих а-кетоспиртов. [4]
Бромкетон передают на следующую стадию в виде ди-хлорэтанового раствора. [5]
Бромкетоны при восстановлении могут давать также дегало-генированные спирты [1462] и кетоны [2336], которые, вероятно, образуются путем дегидрогалогенирования енольной формы. [6]
Бромкетоны вследствие подвижности атома галогена также легко дегалогенируются. [7]
Бромкетоны в спиртовом растворе восстанавливаются йодистым водородом в несодержащие галоида кетоны, причем выделяется иод, который оттитровывают серноватистокислым натрием и по нему вычисляют первоначальное количество энола в смеси. [8]
Взаимодействием бромкетонов с трифенилфосфином синтезированы фосфониевые соли, де-гидробромированием которых получены ацилфосфораны. Аналогичные превращения осуществлены с бромметиларилдикетонами. Из хлорвинилкетонов и трифенилфосфина получены фосфониевые соли и исследованы их превращения. Изучена реакция ферроценальдегида с Na-фосфона-тами. [9]
Оба бромкетона не реагировали с магнием в обычных условиях, с цинком - при 110 - 120 С, с медью - при 180 - 200 С. Из этих опытов I и II количественно возвращались обратно с хорошими температурами плавления. [10]
ДБН на бромкетон ( 1), полученный из дитер-пена - подокарповой кислоты. [11]
Дегидрирование через бромкетон или с помощью тетраацетата свинца осуществляется с очень низкими выходами. Поэтому новый одностадийный процесс, применимый к разнообразным исходным кетонам, имел огромное значение для производства аналогов гормонов. Группа исследователей фирмы Шсрипг была очень близка к этому открытию. [12]
ДБН на бромкетон ( 1), полученный из дитер-пена - подокарповой кислоты. [13]
Изображенный ниже бромкетон имеет отрицательный эффект Коттона. Какой из ротамеров ( А или Б) является предпочтительным. [14]
Для этого бромкетон и спиртовая КОН в мольном соотношении 1: 2 нагреты в течение 5 час. [15]