Поверхность - амальгама
Cтраница 1
Поверхность амальгам легко возобновляется, что позволяет удалять с межфазной границы раздела накапливающиеся на ней примеси. Кроме того, возможность изменять концентрацию атомов металла в амальгаме, создает определенные преимущества при исследовании как равновесий, так и кинетики электродных реакций. [1]
Степень заполнения поверхности амальгамы электрохимически активными комплексами при данном составе раствора зависит от некулоновских составляющих стандартной гиббсовой энергии реакций ( VI. [2]
Частичное блокирование поверхности амальгам цинка и кадмия было недавно количественно установлено для ряда индивидуальных поверхностно-активных соединений - жирных спиртов ( амилового, гексилового) и солей четырехзамещенных аммоннсв. [3]
Появление ПАВ на поверхности амальгамы создает предпосылки ля вспенивания, так как снижает поверхностное натяжение, однако бурное вспенивание с эффектом бурления ( кипения) амальгамы с обильным выделением газовых пузцрьков не может быть объяснена только адсорбцией ПАВ. Механизм вспенивания требует объяснения. Он представляется нам следующим образом. [4]
Появление ПАВ на поверхности амальгамы создает предпосылки ля вспенивания, так как снижает поверхностное натяжение, однако бурное вспенивание с эффектом бурления ( кипения) амальгамы с обильным выделением газовых пузырьков не может быть объяснено кошко адсорбцией ПАВ. Механизм вспенивания требует объяснения. Он представляется нам следующим образом. [5]
Тот факт, что на поверхности амальгамы происходит разряд Н - ионоз из раствора, практически не оказывает влияния на величину потенциала амальгамы. [6]
Это возможно при осаждении на поверхности амальгамы металла, обладающего низким перенапряжением водорода, малорастворимого в ртути и плохо смачиваемого ею. Как упоминалось выше, такой металл образует микрокатоды, на которых происходит выделение водорода с одновременным переходом натрия из амальгамного электрода в раствор. Таким образом, систему составляет множество гальванических микроэлементов, электродвижущая сила которых Е определяется изменением свободной энергии при взаимодействии натрия с водой. [7]
 |
Изотермы поверхностного натяжения ( а и изотермы адсорбции ( б водных растворов.| Зависимость поверхностного. [8] |
Простым примером этого является адсорбция на поверхности амальгам. Щелочные металлы по отношению к ртути являются поверхностноактивными. [9]
Авторы установили, что загрязнения на поверхности амальгамы ( даже из стекла) изменяют не только величину скорости разложения амальгамы, но и характер кинетической зависимости. [10]
Если в процессе опыта отсасывать с поверхности амальгамы загрязнения, па которых разряжается водород, то можно на 2 - 3 порядка уменьшить скорость разложения амальгамы и получить значение перенапряжения водорода в нейтральном растворе 2 1 с, что, в сравнении с опытами В. С. Багоцкого и И. Е. Яблоковой, на 0 27 в превышает перенапряжение водорода на ртутном катоде. Такое значительное повышение перенапряжения водорода от введения в ртуть небольшого количества щелочного металла объясняется том, что это небольшое количество щелочного металла значительно снижает поверхностное натяжение ртути, а уменьшение поверхностной энергии приводит к ослаблению адсорбционной связи для адсорбированного водорода, концентрация которого вследствие этого понижается, что и приводит к уменьшению скорости разряда водорода. Понижение поверхностного натяжения ртути за счет введения в нее натрия в концентрации 0 1 % по данным разных авторов составляет 100 - 150 дин / см. Сопоставление констант а перенапряжения водорода для различных металлов с поверхностным натяжением показывает, что уменьшение поверхностного натяжения на 1 дин / см увеличивает перенапряжение водорода примерно на 0 8 мо. Таким образом, перенапряжение водорода на 0 1 % - пой амальгаме натрия должно быть выше, чем на ртути примерно па 80 - 120 мв. Более высокое полученное значение объясняется, вероятно, известной неопределенностью этой расчетной величины, а также некоторым влиянием концентрированного раствора. [11]
Измерение ЭДС производится при все время меняющейся поверхности амальгамы. Чтобы удобнее было регулировать скорость протекания амальгамы, при помощи крана К средняя часть трубки, через которую амальгама течет, оттянута в капилляр. [12]
LiOH при тщательном удалении загрязненных участков с поверхности амальгамы. После удаления загрязнений ( в момент, указанный стрелкой) скорость резко падает и приближается к скорости разложения чистой амальгамы. [14]
Если разряд водорода не распространяется достаточно глубоко от поверхности амальгамы ( как это наблюдается в разлагателях с погруженной насадкой), то показатель степени п в уравнении возрастает. [15]
Страницы: 1 2 3 4