Поверхность - амальгама
Cтраница 2
Плотность тока разряда водорода на графите больше вблизи поверхности амальгамы и постепенно уменьшается и исчезает по мере удаления от нее. [16]
Если разряд водорода не распространяется достаточно глубоко от поверхности амальгамы ( как это наблюдается в разлагателях с погруженной насадкой), то показатель степени п в уравнении возрастает. [17]
Естественно, большое значение имеет перемешивание и обновление поверхности амальгамы, поскольку при этом осевшие на поверхности металлы удаляются. Кроме того, при перемешивании возрастает скорость растворения металла в амальгаме. Как правило, при перемешивании не только улучшается воспроизводимость результатов опытов, но и значительно снижается чувствительность амальгамного электрода к действию примесей. Наконец, важная причина расхождения результатов исследований заключается в том, что исходные вещества недостаточно чисты. [18]
Это было доказано опытами по амальгамированию железной проволочки на поверхности амальгамы натрия в рассоле. Оказалось, что при отсутствии кальция в растворе железная проволочка, прикоснувшись к поверхности амальгамы, вызывает бурное выделение водорода, но уже через 1 - 2 с проволочка смачивается амальгамой и выделение водорода прекращается. Если же в растворе присутствует более 0 2 г / л ионов кальция, выделение водорода продолжается более часа, поскольку за это время не происходит полного смачивания проволочки амальгамой. [19]
Естественно, что большое значение имеет перемешивание и обновление поверхности амальгамы, поскольку при этом осевшие на поверхности металлы удаляются. Кроме того, при перемешивании возрастает скорость растворения металла в амальгаме. Как правило, при перемешивании не только улучшается воспроизводимость результатов опытов, но и значительно снижается чувствительность амальгамного электрода к действию примесей. [20]
Это объясняется, главным образом, тем, что на поверхности амальгамы не образуется защитного слоя окиси алюминия. [21]
 |
Схема горизонтального разлагателя амальгамы.| Схема скрубберного разлагателя амальгамы. [22] |
Плотность тока разряда водорода на графите, естественно, больше вблизи поверхности амальгамы и постепенно сходит на нет по мере удаления от нее. Очевидно, для графитового катода данной формы и при одинаковых условиях процесса мощность горизонтального разлагателя амальгамы пропорциональна его площади. [23]
 |
Зависимость нулевых точек амальгам натрия ( /, калия ( 2 и цезия ( 3 от логарифма концентрации металла в амальгаме ( рассчитано по данным Лазарева и Малова. [24] |
Поскольку эта разность определяет условия адсорбции органических и неорганических веществ на поверхности амальгамы, сохранение ее постоянства в ходе разложения амальгамы обеспечивает неизменность поверхностной концентрации восстанавливаемых веществ. Это, вероятно, является причиной получения определенных конечных продуктов восстановления при применении амальгамы натрия в качестве восстановителя, несмотря на изменение ее состава и потенциала в ходе разложения. [25]
 |
Схема горизонтального разлагателя амальгамы.| Схема скруббернога разлагателя амальгамы. [26] |
Плотность тока разряда водорода на графите, естественно, больше вблизи поверхности амальгамы и постепенно сходит на нет по мере удаления от нее. Очевидно, для графитового катода данной формы и при одинаковых условиях процесса мощность горизонтального разлагателя амальгамы пропорциональна его площади. [27]
Это происходит прежде всего потому, что в щелочном растворе у поверхности амальгамы разрушается защитный хлорированный слой гуммировки, гуммированная поверхность хлорируется вновь и подвергается коррозии на большую глубину, чем в хлорном рассоле выше уровня амальгамы. [28]
Таким образом, подавление вспенивания амальгамы в результате конденсации гидроокиси кальция на поверхности амальгамы связано с десорбцией ПАВ. Появление ПАВ на поверхности амальгамы создает предпосылки ля вспенивания, так как снижает поверхностное натяжение, однако бурное вспенивание с эффектом бурления ( кипения) амальгамы с обильным выделением газовых пузырьков не может быть объяснено хохько адсорбцией ПАВ. Механизм вспенивания требует объяснения. Он представляется нам следующим образом. [29]
Таким образом, подавление вспенивания амальгамы в результате конденсации гидроокиси кальция на поверхности амальгамы связано с десорбцией ПАВ. Появление ПАВ на поверхности амальгамы создает предпосылки для вспенивания, так как снижает поверхностное натяжение, однако бурное вспенивание с эффектом бурления ( кипения) амальгамы с обильным выделением газовых пузырьков не может быть объяснена гожько адсорбцией ЛАВ, Механизм вспенивания требует объяснения. Он представляется нам следующим образом. [30]
Страницы: 1 2 3 4