Поверхность - металлический катализатор
Cтраница 1
Поверхность металлических катализаторов неоднородна, что следует, например, из характера кривых отравления ( см. гл. [1]
Увеличить поверхность металлического катализатора можно различными путями, но не все способы пригодны в производственных условиях. [2]
Увеличить поверхность металлического катализатора можно-различными путями, но не все способы пригодны в производственных условиях. [3]
Увеличить поверхность металлического катализатора можно различными путями, но не все способы пригодны в производственных условиях. [4]
 |
Изменение константы скорости реакции дегидрирования бутилена в течение рабочего периода. [5] |
Структура поверхности металлических катализаторов преобразуется в направлении достижения стационарного состояния, которому отвечает минимум потенциальной энергии. [6]
Так, на поверхности металлического катализатора иногда предполагается существование нестойких гидридов или окислов, образование и последующий распад которых ведут к ускорению тех или иных реакций. [7]
Так, на поверхности металлического катализатора иногда предполагается существование нестойких гидридов или окислов, образование и последующий распад которых ведут к ускорению тех или Иных реакций. [8]
Получены значения энергий связи поверхности металлических катализаторов с элементами органических соединений - Н, D, С, О, N, определенные методом адсорбционно-химических равновесий или предложенным нами вариантом кинетического метода на основе реакции пара-орто-конверсии. Величины однотипных энергий связи в большинстве случаев мало изменяются при переходе от одного образца катализатора к другому и мало зависят от природы рассмотренных металлов. Высказано предположение, что па неоднородных поверхностях катализаторов реакции осуществляются преимущественно на участках с оптимальными значениями энергий связи, интервалы которых на разных катализаторах близки, а относительная доля - различна. [9]
 |
Распределение дейтерия в циклогексане в результате реакции обмена дейтерием на палладии ( по Комбаллу. [10] |
Из приведенного материала видно, что на поверхности металлических катализаторов могут протекать процессы, весьма напоминающие реакции перемещения свободной валентности в свободных газовых радикалах. Аналогия, по нашему мнению, заключается в том, что в обоих случаях для осуществления глубокого обмена во всей довольно сложной молекуле необходимо и достаточно один раз перевести ее в активную форму. В результате внутримолекулярных перегруппировок в этом активном промежуточном состоянии и происходит обмен почти всех атомов водорода. Основное отличие этих двух типов обменных реакций заключается в том, что в гетерогенных процессах обмена в передаче атомов водорода участвуют и атомы водорода, адсорбированные на поверхности. [11]
 |
Кинетические кривые первого порядка для ПП этилена в реакции с предварительно адсорбированный водородом. [12] |
Известно, что водород, адсорбированный на поверхности металлических катализаторов, может сильно влиять на их селективность. [13]
В разделе IV было показано, что поверхность восстановленного металлического катализатора, так же как и поверхность окис-ного катализатора, можно считать однородной или, по крайней мере, частично однородной. Ребра кристаллитов и трещины, которые, как иногда полагали, являются активными центрами при катализе, по мнению автора, лишь в незначительной степени влияют на активность. Поэтому исследование адсорбции и катализа на монокристаллах какого-либо определенного металла может иметь, повидимому, большое значение для понимания свойств и природы поверхности обычных металлических катализаторов. [14]
 |
Винтовая дислокация в кристалле. [15] |
Страницы: 1 2 3