Поверхность - кремнезем
Cтраница 1
Поверхность кремнезема является объектом быстро расширяющейся области исследований в связи с применением в хро-матографических колонках кремнеземных набивок, используемых как носители и адсорбенты. [1]
 |
Свойства нуклеосила dp3 5 l 5. 7 1 5 и 10 1 5 мкм. [2] |
Поверхность кремнеземов обычно покрыта полимолекулярным слоем физически адсорбированной воды, которая препятствует модифицированию поверхности. Кроме того, поверхность силикагеля геометрически и энергетически неоднородна, в связи с чем полностью однородное распределение на ней привитых молекул затруднено. Для получения максимальной степени покрытия предпочитают использовать жесткие условия синтеза и заведомо достаточное для завершения реакции время. [3]
Поверхность кремнеземов [429] оказывает существенное влияние на растворную сополимеризацию смеси стирола и акрило-нитрила азеотропного состава, следствием чего является многократное увеличение молекулярной массы образующихся полимеров ( табл. 10.5), причем влияние тем значительнее, чем более развита поверхность кремнезема. Этот факт свидетельствует о локализации зоны сополимеризации вблизи поверхности раздела фаз. Однако избирательность в действии поверхности на сомоно-мерную смесь наблюдалась лишь в случае наполнителя с высокоразвитой поверхностью: образующийся сополимер ( конверсия 5 - 45 %) незначительно обогащен акрилонитрильными звеньями по сравнению с сополимерами, полученными в ненаполненной системе. [4]
Поверхность кремнезема может быть модифицирована и другими органохлорсиланами. Модифицированные силикагели широко применяют в жидкостной хроматографии. Для многих применений важно создать возможно большую концентрацию привитых к поверхности силикагеля модифицирующих групп, регулировать их состав и конформационную подвижность. [6]
Поверхность кремнезема может быть модифицирована и другими органохлорсиланами. Для многих применений важно создать возможно большую концентрацию привитых к поверхности силикагеля модифицирующих групп, регулировать их состав и конформационную подвижность. [7]
Такая поверхность кремнезема получается после прогревания порошка или силикагеля до повышенной температуры с целью удаления удерживаемых внутри частиц молекул воды и групп ОН, перекрывания микропор и последующей регидратации образца кремнезема в воде. [8]
Однако поверхность кремнезема ( макропористого аэросилогеля), прокаленного в вакууме выше 900 С без уменьшения удельной поверхности, при наличии примесей ( см. рис. 21) оказывается химически весьма активной. [9]
На поверхности кремнезема две близко расположенные гид-роксильные группы при повышении температуры вступают в реакцию конденсации, которую, видимо, можно рассматривать как своеобразный процесс нуклеофильного замещения гидро-ксила соседней силанольной группой. [10]
На поверхности кремнезема OR-группы являются чаще всего химически связанными, а не физически адсорбированными. Спирт не может подвергнуться десорбции под высоким вакуумом. Например, при нагревании в течение 1 часа под вакуумом в 10 - 5 мм рт. ст. при температуре 150 эстерсиль нормального бутила не теряет покрытия. [11]
Свойства поверхности кремнезема могут быть сильно изменены при замене протонизированных поверхностных гидроксиль-ных групп на электроотрицательные атомы галоидов. [12]
Аминирование поверхности кремнеземов обычно проводится путем обработки аммиаком хлор - и фторсодержащих поверхностных соединений. Полоса поглощения 3450 см-1 относится к валентным колебаниям NH в ионе NH4, образующемся при вазимодействии аммиака с сильно кислыми протонными центрами фторированной поверхности. [13]
Свойства поверхности кремнеземов, обусловленные присутствием чрезвычайно реакционноспособных центров примесного типа, могут изменяться в процессе самой адсорбции. [14]
Импрегнирование поверхности кремнезема металлами, оксидами металлов и солями значительно повышает его адсорбционную способность по отношению к сераорганическим соединениям. Для извлечения ОСС и разделения их смесей с углеводородами испытаны силикагели, модифицированные металлическим никелем, оксидом и сульфидом никеля. Наибольшей адсорбционной и разделяющей способностью по отношению к органическим сульфидам обладает адсорбент с нанесенной на его поверхность пленкой сульфида никеля. [15]
Страницы: 1 2 3 4