Поверхность - микропора
Cтраница 1
Поверхность заполненных микропор исключается из последующей адсорбции. [1]
Принимая поверхность микропор сравнительно большой, полагаем, что реакция протекает только в этих порах. [2]
На поверхности усадочных и газовых микропор, микротрещин и других несплошностей, возникающих по границам и внутри зерен при кристаллизации, пластической деформации и термической обработке, а также на открытой поверхности изделия, зарождение новой фазы может быть сильно облегчено, так как здесь отсутствует упругое сопротивление сплошной среды возникновению в ней кристаллов с другим удельным объемом. Эти места предпочтительного зарождения особенно эффективны, когда слагаемое AFynp в формуле ( 25) велико. Примерами являются зарождение графита в микронесплошностях аустенита и превращение белого олова в серое, начинающееся с открытой поверхности образца. [3]
Наличие поверхности микропор неоспоримо и обязательно для их существования. В противном случае само понятие микропора так же, как и понятие макропора, становится бессмысленным. Справедливо одно, что современный этап развития экспериментальной техники и некоторая приверженность наших понятий к макроскопическим свойствам поверхности являются тормозом на пути решения этой задачи. [4]
Внутренняя поверхность зерна образована микроглобулами и равна поверхности микропор. [5]
При выводе уравнения ( 19) предполагалось, что адсорбция на поверхности микропор обратима, равновесие устанавливается очень быстро, изотерма адсорбции линейна. [6]
 |
Модели ячеек в цеолитах А ( а и X ( б. [7] |
Эти данные показывают, что наибольшее значение для рассматриваемых минералов имеет поверхность щелевых микропор, которая, однако, доступна лишь адсорбатам с малыми полярными молекулами. Значительно меньшая, но более универсальная по отношению к молекулам любой природы поверхность самих пластинок развита сравнительно слабо. [8]
Кроме того, идеология теории и ее исходные предпосылки исключают даже мысль о поверхности микропор, а тем более о возможности ее определения. [9]
Эффективность разрушения образца зависит от эффективности сращивания вакансий в колонии и осаждения вакансий на поверхности микропор. Если в такой плоскости отсутствуют нормальные напряжения, то образование пор может происходить только за счет объединения вакансий. Разрыхление кристаллической решетки в них, прилежащих к S-шюскостям, рассматривается Одингом как результат повышения пористости ме-таллла вследствие коагуляции вакансий. Повышение пористости в 5-плоскостях приводит к локальному снижению прочности металла. В тот момент, когда напряжение от внешних сил окажется больше предела прочности в локальном объединении, наступает локальное разрушение. [10]
Эффективность разрушения образца зависит от эффективности сращивания вакансий в колонии и осаждения вакансий на поверхности микропор. Если в этой плоскости отсутствуют нормальные напряжения, то образование пор может происходить только за счет объединения вакансий. Разрыхление кристаллической решетки в них, прилежащих к S-плоскостям, рассматривается Одингом как результат повышения пористости металла вследствие коагуляции вакансий. Повышение пористости в 5-плоскостях приводит к локальному снижению прочности металла. В тот момент, когда напряжение от внешних сил окажется больше предела прочности в локальном объединении, наступает локальное разрушение. При наличии максимальных нормальных напряжений ( Л - плоскости) большую эффективность приобретают процессы осаждения вакансий на поверхности микропоры, превращающие ее в трещину. В зависимости от величины обоих напряжений предопределяются условия для преимущественного развития процессов коагуляции или процессов осаждения вакансий и, как следствие, возникновение разрушения по 5 - или по А / - ПЛОСКОСТИ. [11]
Эффективность разрушения образца зависит от эффективности сращивания вакансий в колонии и осаждения вакансий на поверхности микропор. Если в такой плоскости отсутствуют нормальные напряжения, то образование пор может происходить только за счет объединения вакансий. Разрыхление кристаллической решетки в них, прилежащих к 5-плоскостям, рассматривается Одингом как результат повышения пористости ме-таллла вследствие коагуляции вакансий. Повышение пористости в S-плоскостях приводит к локальному снижению прочности металла. В тот момент, когда напряжение от внешних сил окажется больше предела прочности в локальном объединении, наступает локальное разрушение. [12]
 |
Изотермы адсорбции паров воды активными углями серив АГ. 1 - АУ-20. s - АУ-21. 3 - АУ-22. 4 - АУ-23. S - АУ-24. в. - АУ-25. 7 - АУ-26. [13] |
Активные угли типа АГ, полученные методом прогрессирующей активации на основе одного и того же сырья, обладают практически одинаковой химической природой поверхности микропор. Они различаются лишь по пористой структуре. [14]
 |
Величины объема пор угля и силикагеля. [15] |
Страницы: 1 2 3 4