Cтраница 2
Если значения V взять из двух последних столбцов табл. 59, то для F10 - 7 в случае микропор и для г10 - в случае макропор получается поверхность микропор от 900 до 1500 - и2 / г и поверхность макропор от 0 35 до 1 7 м / г. Этот приближенный расчет порядка величин показывает, что адсорбция на поверхности макро-пор ничтожна по сравнению с адсорбцией в микропорах. Однако это не значит, что макропоры не играют никакой роли при адсорбции. Значение их очень велико, так как они определяют скорость адсорбции. [16]
Величины объема пор угля и силикагеля. [17] |
Если значения V взять из двух последних столбцов табл. 59, то для F10 - 7 в случае микропор и для г 10 - в случае макропор получается поверхность микропор от 900 до 1500 м2 / г и поверхность макропор от 0 35 до 1 7 м2 / г. Этот приближенный расчет порядка величин показывает, что адсорбция на поверхности макро-пор ничтожна по сравнению с адсорбцией в микропорах. Однако это не значит, что макропоры не играют никакой роли при адсорбции. Значение их очень велико, так как они определяют скорость адсорбции. [18]
Показано, что основным фактором, обеспечивающим активное формирование кристаллов графита при сравнительно низких температурах в высокосернистых материалах, может быть образование своеобразной эвтектики - соединения на основе углерода и серы, которое образуется на поверхности микропор или на границах ОКР углеродного материала при температурах десульфуризации. Появление такой промежуточной фазы резко стимулирует массоперенос и обеспечивает активный рост кристаллов в локальных микрообъемах материала по механизму жидкофазной графитации. [19]
Водород, имеющий малый атомарный диаметр, легко диффундирует в микропоры или на границы раздела фаз. На поверхности микропоры происходит десорбция с образованием молекул. При достижении критического сочетания геометрии формы поры, давления в ней и уровня действующих в конструкции напряжений происходит элементарный акт разрушения - микронадрыв. Рост трещины происходит последовательными скачками, пока она не достигнет критической длины и ширины. [20]
Размеры микропор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного вещества на поверхности микропор не имеет физического смысла. Обычно микропоры пересекаются макро - и переходными порами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [21]
Размеры микропор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного вещества на поверхности микропор не имеет физического смысла. Обычно микропоры пересекаются макро - и переходными парами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [22]
Размеры микрюпор приближаются к размерам адсорбируемых молекул и адсорбция в микропорах приводит к заполнению их объема. Вследствие этого предположение об образовании слоев поглощенного вещества на поверхности микропор не имеет физического смысла. Обычно микропоры пересекаются макро - и переходными парами, что сокращает путь, проходимый адсорбируемыми молекулами, и приводит к ускорению адсорбции. [23]
Однако процесс образования вакансий еще не предопределяет эффективности разрушения образца. Необходимо считаться и с другими явлениями - сращиванием вакансий в колонии и осаждением вакансий на поверхности микропор и микротрещин. Эти явления и составляют основу процесса длительного разрушения металлов. [24]
Схема к определению давления насыщенного пара над мениском по Кельвину. [25] |
Найденная величина значительно превышает удельную поверхность крупнозернистой пористой среды, хотя она существенно меньше удельной поверхности глинистого материала. Это подтверждает предположение о значительной адсорбции газа внутри глинистых зерен и о том, что степень заполнения поверхности микропор мала, и можно пользоваться линейным участком изотермы Ленгмюра. [26]
Найденная величина значительно превышает удельную поверхность крупнозернистой пористой среды, хотя она существенно меньше удельной поверхности глинистого материала. Это подтверждает предположение о значительной адсорбции газа внутри глинистых зерен и о том, что степень заполнения поверхности микропор мала и можно пользоваться линейным участком изотермы Ленгмюра. [27]
Найденная величина значительно превышает удельную поверхность крупнозернистой пористой среды, хотя она существенно меньше удельной поверхности глинистого материала. Это подтверждает предположение о значительной адсорбции газа внутри глинистых зерен и о том, что степень заполнения поверхности микропор мала и можно пользоваться линейным участком изотермы Ленгмюра. [28]
Ранее отмечалось, что величина коэффициента ос характеризует скорость изменения реакционной поверхности углеродистого материала от его угара. Эта скорость, а следовательно, и величина коэффициента очевидно, пропорциональны удельной поверхности, обусловливаемой преимущественно поверхностью микропор коксов. По мере выгазовывания эти поры становятся все более доступными для молекул реагирующего газа, в результате чего происходит всевозрастающее ускорение скорости реакции. Результаты исследований КРС порошкообразного кокса также подтверждают этот вывод. [29]
Сохранение активности алюмосиликатных катализаторов при значительных степенях их обугливания может быть также объяснено без привлечения представлений об активной миграции вещества катализатора и без допущения образования угольных дендритов. Сохранение активности в данном случае даже при послойном отложении угля может быть связано с тем, что углеобразование происходит только на поверхности макропор и не затрагивает поверхности микропор, на которой основной каталитический процесс продолжается по существу беспрепятственно. В качестве подтверждения правильности такого объяснения может служить факт, полученный в нашей работе [112] по цементации прессованной сажи углистым веществом в процессе пиролиза бензола. В этой работе путем сопоставления данных по скорости углеобразования с данными по микротвердости, поверхности и макропористости образцов удалось оценить толщину цементирующей углистой пленки и показать, что углеотложение происходит в основном только в порах с радиусом 250 А. [30]