Поверхность - раздел - фаза
Cтраница 1
 |
Зависимость НК ( Т для ртути. [1] |
Поверхность раздела фаз ( табл. 2.18) рассматривается как не имеющая толщины ( К О, dK 0), а поверхностное натяжение о зависит только от температуры. [2]
Поверхность раздела фаз должна искривляться в какую-либо сторону молекулами ПАВ, но адсорбционный слой нельзя рассматривать как статический. Молекулы ПАВ поверхности и объема непрерывно обмениваются, причем преимущественно с той фазой, в которой растворимо данное ПАВ. Естественно, что при этом адсорбированные молекулы несколько втянуты в фазу, в которой они растворимы, и это оказывает влияние на тенденцию к изгибу адсорбционного слоя в сторону непрерывной фазы. [3]
Поверхность раздела фаз, связанную с некоторым количеством вещества, которое в данный момент времени в данном объеме способно вступать и химическое соединение с молекулами газа или жидкости, находящимися в этом объеме, мы в дальнейшем будем называть реакционной поверхностью. [4]
Поверхность раздела фаз в системе жидкость - жидкость может быть в некоторых случаях турбулентной; см., например, работу Льюиса44, который в опытах на аппарате, изображенном на рис. 96 ( стр. [5]
Поверхность раздела фаз в системе жидкость - жидкость обычно обладает подвижностью, причем движение одной жидкости может легко передаваться через эту поверхность другой и оказывать влияние на величину k в последней. Известно, что очень малые количества некоторых веществ, адсорбируясь на поверхности раздела, увеличивают ее жесткость и препятствуют нормальному перемещению поверхности. [6]
Поверхность раздела фаз для второго аппарата, представляющего собой, с нашей точки зрения, центрифугу, подсчитана по поверхности цилиндра; для третьего и четвертого аппаратов - как сумма поверхностей сферических частиц равного диаметра. Экспериментально установлено, что в автоклаве с винтовой мешалкой средний диаметр частиц газа в бензине равен 5 мм, а диаметр частиц бензина в воде примерно 0 01 мм. [7]
Поверхность раздела фаз представляем, как дополнительный вибратор с соответствующей амплитудой поглощения и дисперсии. [8]
Поверхность раздела фаз должна искривляться в какую-либо сторону молекулами ПАВ, но адсорбционный слой нельзя рассматривать как статический. Молекулы ПАВ поверхности и объема непрерывно обмениваются, причем преимущественно с той фазой, в которой растворимо данное ПАВ. Естественно, что при этом адсорбированные молекулы несколько втянуты в фазу, в которой они растворимы, и это оказывает влияние на тенденцию к изгибу адсорбционного слоя в сторону непрерывной фазы. [9]
Поверхность раздела фаз представляет собой переходный слой, толщина и состав которого определяются химическим и геометрическим несоответствием фаз. [10]
 |
Поверхность раздела Fe2O3 - воздух в. [11] |
Поверхность раздела фаз окись-атмосфера, кроме этих Двух случаев, может обладать смешанной морфологией. [12]
Поверхность раздела фаз должна искривляться в какую-либо сторону молекулами ПАВ, но адсорбционный слой нельзя рассматривать как статический. Молекулы ПАВ поверхности и объема непрерывно обмениваются, причем преимущественно с той фазой, в которой растворимо данное ПАВ. Естественно, что при этом адсорбированные молекулы несколько втянуты в фазу, в которой они растворимы, и это оказывает влияние на тенденцию к изгибу адсорбционного слоя в сторону непрерывной фазы. [13]
 |
Схема усовершенствованной ступени йщичного экстрактора ( конструкция НИИХИММАШ. [14] |
Поверхность раздела фаз в ступени на выходе тяжелой фазы из аппарата регулируется высотой свободного перелива этой фазы либо сопротивлением на выходе или давлением газа. [15]
Страницы: 1 2 3 4