Поверхность - раздел - фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - раздел - фаза

Cтраница 2


Поверхности раздела фаз образуются некоторым количеством молекул, расположенных на границе области, заполненной данной фазой. Молекулы, образующие поверхностный слой, находятся в особых условиях, вследствие чего поверхностный слой обладает свойствами ( например, избыточной внутренней энергией), не присущими веществу, находящемуся в глубине фазы. Образования, составленные из небольшого числа молекул, не могут быть разделены на поверхностный слой и внутреннюю массу вещества, поэтому к образованиям с очень малым объемом п о-нятие фаза неприложимо.  [16]

Поверхности раздела фаз образуются некоторым количеством молекул, расположенных на границе области, заполненной данной фазой. Молекулы, образующие поверхностный слой, находятся в особых условиях, вследствие чего поверхностный слой обладает свойствами ( например, избыточной внутренней энергией), не присущими веществу, находящемуся в глубине фазы. Образования, составленные из небольшого числа молекул, не могут быть разделены на поверхностный слой и внутреннюю массу вещества, поэтому к образованиям с очень малым объемом понятие фаза неприложимо.  [17]

Поверхности раздела фаз при изменении интенсивности перемешивания не изменялись, это проверено исследованием скорости взаимодействия этилформиата с водным раствором щелочи.  [18]

Поверхность раздела фаз в используемом аппарате составляет 5 56 см2, объемы фаз - 30 мл.  [19]

Поверхность раздела фаз бывает нередко очень активна в отношении переноса массы в каком-либо одном направлении, но активность ее совершенно не проявляется при диффузии растворенного вещества в противоположном направлении. Поверхностно-активные, или смачивающие агенты, которые склонны концентрироваться на границе раздела фаз, сильно снижают или даже устраняют развитие поверхностной турбулентности. Известны случаи, когда такая турбулентность приводила к увеличению скорости массо-обмена в несколько раз.  [20]

Поверхность раздела фаз между поляризованным электродом и раствором электролита в отсутствие деполяризатора является конденсатором. При значении потенциала, большем чем потенциал разложения фонового электролита или потенциал растворения материала электрода, на кривой появляется плоский участок. Соответствующая кривая на рис. 4.31 дана полужирной линией. Происходящие при этом окислительно-восстановительные процессы также ясны из рисунка. В середине задержки, например для процесса выделения калия, ток меняет свой знак ( рис. 4.31), и при этом вместо восстановления снова происходит окисление ионов калия, находящегося в виде амальгамы.  [21]

Поверхность раздела фаз непроницаема ( т 0); обе фазы вязкие и теплопроводные, скорости фаз намного меньше скорости звука.  [22]

23 Скорость зарождения дентров ( с. з. ц. эвтектоидных зерен углеродистой стали У8 в зависимости от степени переохлаждения после нагрева до 850. [23]

Поверхность раздела фаз при этом весьма велика и поверхностные эффекты оказывают существенное влияние на кинетику зарождения и роста новой фазы. Возникновение центров кристаллизации связано с изменением свободной энергии системы. При этом выигрыш в свободной энергии, обусловленный переходом некоторого объема исходной фазы в новую, должен быть достаточным для покрытия затрат, связанных с образованием поверхности раздела между фазами.  [24]

Поверхность раздела фаз между поляризованным электродом и раствором электролита в отсутствие деполяризатора является конденсатором. При значении потенциала, большем чем потенциал разложения фонового электролита или потенциал растворения материала электрода, на кривой появляется плоский участок. Соответствующая кривая на рис. 4.31 дана полужирной линией. Происходящие при этом окислительно-восстановительные процессы также ясны из рисунка. В середине задержки, например для процесса выделения калия, ток меняет свой знак ( рис. 4.31), и при этом вместо восстановления снова происходит окисление ионов калия, находящегося в виде амальгамы.  [25]

Поверхность раздела фаз увеличивают разными методами.  [26]

Поверхности раздела фаз образуются некоторым количеством молекул, расположенных на границе области, заполненной данной фазой. Молекулы, образующие поверхностный слой, находятся в особых условиях, вследствие чего поверхностный слой обладает свойствами ( например, избыточной внутренней энергией), не присущими веществу, находящемуся в глубине фазы. Образования, составленные из небольшого числа молекул, не могут быть разделены на поверхностный слой и внутреннюю массу вещества, поэтому к образованиям с очень малым объемом понятие фаза неприложимо.  [27]

Поверхность раздела фаз представляет собой сложную систему волн, причем амплитуды отдельных волн могут быть в несколько раз больше толщины пленки жидкости. При течении потока сверху вниз и малой концентрации жидкости в газе на стенке элемента наблюдается сток жидкости по спиральным линиям - ручейками или сплошной пленкой.  [28]

29 Схема роста кристалла. [29]

Поверхность раздела фаз уподобляем диску, который вращается вокруг своей оси над поверхностью расплава, соприкасаясь с ним.  [30]



Страницы:      1    2    3    4