Cтраница 4
На поверхности раздела фаз имеется избыточная энергия, создающее поверхностное натяжение и внутреннее давление в ДС. Поверхностное натяжение - это работа образования единицы новой поверхности или сила, касательная к поверхности, стремящаяся сократить свободную поверхность до наименьших размеров при заданном объеме. [46]
На поверхности раздела фаз дифидыше молекулы ПАВ ориентируются таким образом, что их полярные группы погружаются в полярную жидкость ( например, воду), а углеводородные радикалы выталкиваются в неполярную жидкость или в газ. [48]
На поверхности раздела фаз соблюдаются условия фазового равновесия и неразрывности потока для каждого компонента смеси. [49]
Всякая поверхность раздела фаз сильно отличается по физико-химическим свойствам от обеих граничащих фаз. [50]
На поверхности раздела фаз вследствие избирательной адсорбции ионов определенного знака образуется так называемый внутренний ( плотный) потенциалообразующий слой. Дисперсная фаза при этом приобретает некоторый заряд, одноименный с адсорбированными ионами. Заряженная таким образом поверхность притягивает к себе ионы противоположного знака, образующие внешний ДЭС - слой противоионов. [51]
Если поверхность раздела фаз плоская, то в состоянии равновесия в системе устанавливается не только общая температура, но и общее давление. Это давление, однозначно зависящее от температуры, представляет собой обычно подразумеваемое давление насыщения ра, которое можно найти в таблицах насыщенного пара. [52]
На поверхности раздела фазы находятся в равновесии, причем равновесие на границе фазы устанавливается значительно быстрее изменения средней концентрации в ядре фазы. [53]
На поверхности раздела фаз раствор ПВС - воздух по мере испарения растворителя ( воды) образуется пленка желатинизированного раствора. Особенно быстрое испарение воды происходит при повышенных температурах. Поэтому при всех операциях с прядильными растворами должны быть исключены условия, способствующие испарению воды с поверхности раствора. [54]
S поверхности раздела фаз достаточно велики, то коагуляция и коалесценция идут с большой скоростью. Если же коагуляция и коалесценция происходят очень медленно, практически незаметно, то такие нефтяные эмульсии называют агрегативно устойчивыми. В них, очевидно, коэффициент поверхностного натяжения на границе фаз а невелик. Отсюда можно сделать вывод о том, что при адсорбции поверхностно-активных веществ, эмульгаторов, уменьшается поверхностная энергия, эмульсия делается устойчивой и стабильной. [55]
Пусть поверхность раздела фаз нефти и воды находится на высоте 1 м от дна отстойника. [56]
На поверхности раздела тре фаз, например, твердой стенки /, жидкости 2 и газа 3 между поверхностью жидкости и твердой стенкой образуется так называемый краевой угол 8 ( рис. В. [57]