Поверхность - реагирование
Cтраница 3
Описаны экспериментальная установка и измерительная аппаратура, применяемые для одновременного исследования изменения веса, объема, температуры капли водоугольной суспензии и состава газа с поверхности реагирования суспензии во времени. [31]
Последнее обусловливается малой массовой концентрацией топлива в единице объема такой топки ( 20 - ЗОг / м3), а также неблагоприятными условиями подвода окислителя к поверхности реагирования и отвода продуктов сгорания вследствие низкой относительной скорости горящих частиц в газовоздушном потоке. [32]
Подобное увеличение скорости горения при повышении температуры длится до тех пор, пока скорость химической реакции не станет соизмеримой со скоростью подвода ( диффузии) окислителя к поверхности реагирования. При дальнейшем повышении температуры скорость химической реакции становится настолько значительной, что процесс горения уже лимитируется поступлением окислителя к поверхности реагирования. Весь подведенный окислитель незамедлительно вступает в химическую реакцию с горючим, поэтому на поверхности реагирования концентрация окислителя приближается к нулю. [33]
Оа, СО и С02; 1, a2 - константы скорости образования СО и С02 при окислении углерода; % - константа скорости реакции восстановления С02; k - константа скорости догорания СО на поверхности реагирования за счет адсорбированного кислорода, при этом объемное догорание окиси углерода исключается; z - высота слоя топлива. [34]
Ведущим фактором в оценке величин Т1хим и rin при этом является отношение массовых потоков т G / G2, которое может быть увеличено до определенных пределов за счет повышения суммарных коэффициентов мас-со - и теплообмена и дополнительного развития поверхности реагирования. [35]
Предполагается, что процесс горения протекает только на внешней поверхности капли суспензии ( точнее поверхности частиц подсохшего поверхностного слоя капли); интенсивность объемного реагирования газообразных продуктов неполного сгорания угля с кислородом воздуха пропорциональна интенсивности выгорания углерода; суммарная скорость горения определяется скоростью массопереноса окислителя и продуктов реакции у поверхности реагирования; средняя скорость движения капли суспензии на расстоянии X равна средней скорости газового потока в этом сечении1; скорость испарения влаги капли пропорциональна скорости ее выгорания. [36]
Однако чтобы обеспечить нужную степень обезуглероживания, необходимо иметь максимально возможные поверхность реагирования и время соприкосновения передельного феррохрома с расплавом. Увеличению поверхности реагирования в реальных условиях способствует грануляция феррохрома, а увеличению времени - более низкое опускание электродов в шихту. [37]
Еще одним фактором, снижающим видимую скорость выгорания, является уменьшение концентрации угольных частиц в объеме топочных газов по мере их выгорания, а также озоление их. Это существенно сокращает поверхность реагирования, отнесенную к единице объема факела. В итоге всего этого интенсивность выгорания пылевидного топлива распределяется в объеме топочной камеры крайне неравномерно. В зоне высокотемпературного ядра факела обычно успевает выгореть 80 - 90 % горючей массы топлива. Догорание остальных 10 - 20 % протекает в условиях низких ксшшм-траций кислорода и быстро снижающихся температур. [38]
Известно, что в большинстве химических реакций наблюдается образование промежуточных продуктов. Непрерывная доставка этих продуктов к поверхности реагирования происходит вследствие их диффузии через объемы исходных веществ или продуктов реакции. Процессы образования и диффузии промежуточных продуктов составляют основу кинетики химических реакций и определяют их скорость. [39]
Твердое топливо при сжигании в камерных топках предварительно измельчают и в виде пыли в смеси с воздухом вдувают в топочную камеру, где оно сгорает, находясь в потоке газов во взвешенном состоянии. Превращением кускового топлива в угольную пыль достигается многократное увеличение поверхности реагирования. [40]
Химические реакции ( а), ( б) и ( в) являются гетерогенными, так как они протекают на реагирующей углеродной поверхности. Химическая реакция ( г) является гомогенной, протекающей в объеме, вблизи от поверхности реагирования. [41]
Кинетическая и диффузионная области в чистом виде являются предельными областями реагирования. Между ними находится промежуточная область, для которой скорость химической реакции и скорость диффузии окислителя к поверхности реагирования соизмеримы. [42]
Чем больше содержание в топливе летучих, тем рыхлее, пористее кокс, тем более развита его поверхность реагирования. Именно поэтому кокс молодых топлив обладает повышенной реактивной способностью. [43]
 |
Области реагирования при гетерогенном горении. [44] |
При гетерогенном горении химической реакции взаимодействия горючего с окислителем должен предшествовать подвод окислителя к поверхности частицы, являющейся поверхностью раздела фаз. В связи с этим скорость процесса горения в целом зависит как от скорости самой химической реакции, протекающей на поверхности реагирования, так и от скорости подвода к ней окислителя. [45]
Страницы: 1 2 3 4