Cтраница 4
Подобное увеличение скорости горения при повышении температуры длится до тех пор, пока скорость химической реакции не станет соизмеримой со скоростью подвода ( диффузии) окислителя к поверхности реагирования. При дальнейшем повышении температуры скорость химической реакции становится настолько значительной, что процесс горения уже лимитируется поступлением окислителя к поверхности реагирования. Весь подведенный окислитель незамедлительно вступает в химическую реакцию с горючим, поэтому на поверхности реагирования концентрация окислителя приближается к нулю. [46]
Это означает, что окислитель имеется в достаточном количестве и условия его подвода существенного значения не имеют, градиент концентрации окислителя на поверхности реагирования и в окружающей среде здесь мал. [47]
При этом мы исходим из того представления, что в любой точке потока жидкости и газа, в том числе и на границе раздела фаз, одновременно имеют место как молекулярная, так и турбулентная диффузия. При малых числах Re преобладает молекулярная диффузия, а при больших передача массы может возрасти в основном за счет развития турбулентности не только в потоке, но и у самой поверхности реагирования. [48]
Рассмотрение этих процессов наглядно демонстрирует из-за характерных условий равновесия отсутствие полного использования исходных реагентов физико-химических процессов, что приводит, в зависимости от конкретных ситуаций, к существенным отличиям от единицы теплообменных КПД даже в условиях практически полной завершенности процессов теплообмена. Ведущим фактором в оценке величин г иш и г при этом является отношение массовых потоков т G IG2, которое может быть увеличено до определенных пределов за счет повышения суммарных коэффициентов массо - и теплообмена и дополнительного развития поверхности реагирования. [49]
Зная отношения технологических весовых коэффициентов / и имея данные о стоимостных весовых коэффициентах Ас, В. А / В и по формулам табл. 4.24 и 4.25 оценивать оптимальные по приведенным затратам значения массо - и теплообменных КПД Л химо и Лпо - Эти величины, как указывалось, являются базовыми при решении важнейших задач стратегического управления при определении основных массовых и энергетических потоков, нахождения поверхностей реагирования и связанных с ними основных габаритных размеров агрегатов. [50]
Подобное увеличение скорости горения при повышении температуры длится до тех пор, пока скорость химической реакции не станет соизмеримой со скоростью подвода ( диффузии) окислителя к поверхности реагирования. При дальнейшем повышении температуры скорость химической реакции становится настолько значительной, что процесс горения уже лимитируется поступлением окислителя к поверхности реагирования. Весь подведенный окислитель незамедлительно вступает в химическую реакцию с горючим, поэтому на поверхности реагирования концентрация окислителя приближается к нулю. [51]
Зависимости p ( t / tK), x ( t / tK), И аст ( / к) представлены на рис. 2.23 в предположении постоянства коэффициента массообмена р в указанном процессе. Но количество прореагировавшего твердого реагента пропорционально поверхности частицы, которая пропорциональна р2 и уменьшается со временем. Скорость реагирования частицы И ( Част) будет уменьшаться во времени вместе с уменьшением частицы, уменьшением поверхности реагирования. [53]
Слоевые газогенераторы, производители такого газа, ничем, кроме значительно увеличенной толщины слоя, не отличаются по принципу организации процесса от слоевых топок полного сжигания. Однако по мере значительного остывания газовоздушного потока в верхних участках слоя процесс перевода углерода в газообразное состояние ( окись углерода) постепенно замирает. Чем больше содержание летучих в топливе, тем рыхлее, пористее получается кокс, тем больше оказывается развитой его поверхность реагирования. [54]
Твердое топливо при сжигании в камерных топках предварительно измельчают и в виде пыли в смеси с воздухом вдувают в топочную камеру, где оно сгорает, находясь в потоке газов во взвешенном состоянии. Превращением кускового топлива в угольную пыль достигается многократное увеличение поверхности реагирования. При увеличении поверхности реагирования существенно улучшаются условия сжигания, так как горение твердого топлива является гетерогенным процессом, происходящим на поверхности частиц топлива. [55]