Поверхность - реактор
Cтраница 1
Поверхность реактора должна быть велика по сравнению с его объемом, а объемные скорости реагирующих газов возможно высокими. [1]
Влияние поверхности реактора на механизм жидкофазного окисления было установлено также ранее м, когда было показано, что при окислении циклогексана в стальном реакторе свыше 30 % циклогексанола образуется не из гидроперекиси, а непосредственно из радикалов ROO, тогда как в стеклянном реакторе гидроперекись является единственным предшественником продуктов реакции. При рассмотрении вопроса о роли поверхности в процессе жидко-фазного окисления органических соединений необходимо учитывать также ускоряющее действие различных металлов на распад гидроперекисей и превращение их в последующие продукты. [2]
Влияние поверхности реактора на механизм жидкофазного окисления было установлено также ранее 14, когда было показано, что при окислении циклогексана в стальном реакторе свыше 30 % циклогексанола образуется не из гидроперекиси, а непосредственно из радикалов ROO, тогда как в стеклянном реакторе гидроперекись является единственным предшественником продуктов реакции. При рассмотрении вопроса о роли поверхности в процессе жидко-фазного окисления органических соединений необходимо учитывать также ускоряющее действие различных металлов на распад гидроперекисей и превращение их в последующие продукты. [3]
Предварительная обработка поверхности реактора хлор - или дихлор-метаном при температуре пиролиза этих соединений приводит к повышению выходов фенилхлорсиланов при получении их методом высокотемпературной конденсации при одновременном уменьшении доли реакции восстановления. Предварительная обработка стенок реактора, материал которых содержит никель и хром, увеличивает выход метилфенилдихлор-силана и понижает в случае меди. [4]
Увеличение отношения поверхности реактора к объему позволяет получить несколько большее превращение ( в расчете на азотную кислоту) и заметно улучшает выход в расчете на бутан. [5]
Если на плоскопараллельную поверхность реактора падает и поглощается внутри него монохроматический свет, то интенсивность света, поглощаемого в слое толщиной dl тем больше, чем ближе этот слой к входному окну. Соответственно, в каждом слое скорость реакции имеет свое локальное значение, которое тем больше, чем ближе слой к освещаемой поверхности. [6]
Известно, что поверхность реактора оказывает существенное влияние на протекание реакции окисления метана [1, 15]: увеличение отношения площади поверхности к объему реактора способствует увеличению выхода формальдегида, тормозя его цепное окисление. Нами был проведен ряд опытов в реакторе, в котором отношение поверхности к объему было увеличено приблизительно в 10 и 100 раз по сравнению с прежним, составлявшим - 15 см-1. [7]
Полученные результаты показывают, что поверхность реактора и другие границы раздела фаз не влияют ни на ход данной периодической реакции, ни на зависимость устойчивости макроколебаний от перемешивания и концентраций реагентов. [8]
Тепловой эффект реакции определяет необходимость теплообмен-ной поверхности реактора, ее размеры. Иногда интенсивность тепловыделений бывает настолько большой, что [ имеющихся способов отвода теплоты тае хватает для поддержания заданной температуры реакции. [9]
 |
Зависимость скорости окисления метана от диаметра реактора при различных давлениях. [10] |
Следует отметить, что большее соотношение поверхности реактора и его объема ( например, реактор с керамической насадкой) способствует уменьшению индукционного периода, однако при этом скорость собственно окисления ( которое протекает после индукционного периода) уменьшается, что иногда тормозит окисление. Повышение давления снижает влияние этого эффекта на скорость реакции, так как затрудняется диффузия свободных радикалов ( или атомов) к стенкам реактора до начала последующих стадий цепной реакции. [11]
Следует отметить, что большее соотношение поверхности реактора и его объема ( например, реактор с керамической насадкой) способствует уменьшению индукционного периода, однако при этом скорость собственно окисления ( которое протекает после индукционного периода) уменьшается, что иногда тормозит окисление. Повышение давления снижает влияние этого эффекта на скорость реакции, так как затрудняется диффузия свободных радикалов ( или атомов) к стенкам реактора до начала последующих стадий цепной реакции. [12]
Количество тепла, отводимого от единицы поверхности реактора в единицу времени qT а, ( Т - Г 0), где Т - средняя, эффективная температура реагирующего газа, Т0 - температура окружающей среды, в которую отводится тепло от саморазогревающегося газа. [13]
Постоянная скорости KL зависит от отношения поверхности реактора к его объему и обычно несколько меняется для различных скоростей нейтрона. [14]
Страницы: 1 2 3 4