Поверхность - графитированная сажа
Cтраница 2
В настоящее время такой анализ проведен для адсорбции бензола и н-гексана на поверхности графитированной сажи. При этом показано, что состояние бензола в монослое близко к состоянию двумерного реального газа при температуре выше двумерной критической, а адсорбция к-гек-сана в монослое сопровождается образованием двумерных комплексов. [16]
 |
Зависимость от заполнения 9 однородной поверхности графитированной сажи бензолом. [17] |
На рис. XVII, 15 кривая / представляет зависимость дифференциальной работы адсорбции бензола от заполнения поверхности графитированной сажи, соответствующую изотерме самой адсорбции, приведенной на рис. XVI, 11 ( стр. [18]
 |
Зависимость от заполнения 6 однородной поверхности графитированной сажи бензолом. [19] |
На рис. XVII, 15 кривая / представляет зависимость дифференциальной работы адсорбции бензола от заполнения поверхности графитированной сажи, соответствующую изотерме самой адсорбции, приведенной на рис. XVI, И ( стр. [20]
При разделении компонентов с близкими температурами кипения, но различного геометрического строения было замечено, как и при адсорбции на поверхностях графитированных саж [4], проявление роли геометрии молекул. [21]
 |
Зависимость теплот адсорбции Qa к-алканов на графитированной саже от числа атомов углерода гас в их молекуле, полученная разными методами. [22] |
На рис. 15 значения Са ( изостер), полученные быстрым газо-хромато-графическим методом для адсорбции различных членов гомологического ряда к-алканов на поверхности графитированной сажи, сопоставлены с результатами прямых калориметрических измерений1 теплот адсорбции Qa и результатами определений значений Qa из изостер адсорбции ( см. стр. Результаты обоих методов близки. [23]
На рис. 15 значения Qa ( изостер), полученные быстрым газо-хроматографиче-ским методом для адсорбции различных членов гомологического ряда н-алка-нов на поверхности графитированной сажи, сопоставлены с результатами прямых калориметрических измерений теплот адсорбции Qa и результатами определений значений Qa из изостер адсорбции ( см. стр. Результаты обоих методов близки. [24]
Как и следовало ожидать, на поверхности порошкообразного синтетического графита находится значительное количество базисных граней, но даже после повторного нагревания до температуры графитизации его поверхность остается менее однородной, чем поверхность графитированной сажи. Удельная поверхность частиц размером 0 2 - 1 мкм составляет лишь несколько квадратных метров на грамм. [25]
Адсорбенты типа III несут на поверхности локализованные отрицательные заряды, создаваемые изолированными атомами кислорода ( простые эфиры), азота ( нитрилы), карбонильными группами, ароматическими я-орбиталями или локализованными, способными к обмену анионами малого радиуса. Эти адсорбенты обычно приготовляют путем покрытия поверхности графитированной сажи мономолекулярным слоем полярного полимера ( например, полигликоль), плотного гомо - или гете-рополициклического ароматического соединения ( фталоцианин меди) или путем химического связывания на силикагеле. К этой группе относится также сетчатый полистирол / полидивинилбен-зол. Эти адсорбенты могут проявлять сильные селективные взаимодействия со спиртами и аминами. [26]
Порядок удерживания цис - и транс-гексенов-2 на монослоях фталоцианинов никеля и меди совпадает с порядком их удерживания на чистой графитированной саже, тогда как на фталоцианинах кобальта и цинка порядок выхода этих веществ обратный. Таким образом, меняя форму фталоцианинов, нанесенных на поверхность графитированной сажи, можно сильно изменять удерживаемые объемы некоторых изомеров, причем даже изменять порядок их выхода из колонны; это открывает дополнительные возможности при использовании модифицированного адсорбента в аналитической хроматографии и при установлении строения изомеров. Адсорбционные свойства граней самих кристаллов и нанесенных монослоев различных комплексообразую-щих соединений могут быть с успехом использованы для получения дополнительной информации уже не только о геометрической структуре молекул, но и об их электронной конфигурации, определяющей их донорные свойства. [27]
Гранулы из ничем не скрепленных первичных непористых частиц графитированной сажи механически непрочны, поэтому эффективность заполненных ими длинных капиллярных колонн при больших перепадах давления газа-носителя может изменяться. При такой обработке получаются адсорбенты - карбохро-мы с механически достаточно прочными гранулами, свойства же единицы поверхности графитированной сажи, а, следовательно, и селективность разделения сохраняются. [28]
Все силовые центры плоских молекул бензола и пиридина располагаются на одинаковом расстоянии от плоской поверхности графита. Звенья же креслоподобных молекул циклогексана и циклогексена не могут одновременно контактировать с плоской поверхностью, поэтому эти вещества взаимодействуют с поверхностью графитированной сажи с меньшей энергией и соответственно удерживаются слабее. Все звенья вытянутой молекулы н-гексана, обладающие в этом ряду наибольшими ( СН3) или равными ( СН2) значениями константы дисперсионного притяжения, могут располагаться в непосредственном контакте с базисной гранью графита, поэтому н-гексан удерживается наиболее сильно. [29]
Страницы: 1 2 3