Поверхность - стенка - пора
Cтраница 1
 |
Прочность и характер разрушения шва в зависимости от вида пористости. [1] |
Поверхность стенок пор может иметь иной химический состав, чем наплавленный металл - увеличивается содержание кремния. [2]
Поверхность стенок пор цеолитов в основном образована отрицательными ионами кислорода. [3]
По мере разряда аккумулятора на поверхности стенок пор активной массы пластин отлагаются кристаллы PbSO4, что вызывает уменьшение проходных сечений пор и снижение скорости диффузии электролита в поры. [4]
 |
Дифферзнциальная кривая ГД6 А - величина адсорбции на изменения размсрэв поверхности единицу поверхности адсорбента. пор в зависимости от их радиуса. S - удельная поверхность единицы. [5] |
Удельная поверхность пористых адсорбентов слагается из суммы поверхностей стенок пор различных радиусов. [6]
Представляет интерес учесть также перемещения адсорбированной молекулы по поверхности стенки поры. Эти перемещения всегда имеют место при столкновении с поверхностью стенки поры молекул, обладающих энергией, меньшей энергии десорбции ( диссоциации), и молекул, Еек-тор скорости которых составляет с нормалью к поверхности некоторый угол. В результате на поверхности стенки поры реализуется хаотическое двумерное движение адсорбированных молекул с некоторой длиной свободного пробега. [7]
 |
Адиабаты экзотермической реакции в фильтрующем слое однополочного контактного аппарата. [8] |
Важна беспрепятственная диффузия веществ в порах катализатора, так как поверхность стенок пор обычно в сотни и тысячи раз превышает внешнюю поверхность зерна. [9]
Важна беспрепятственная диффузия веществ в порах катализатора, так как поверхность стенок пор обычно в сотни и тысячи раз превышает внешнюю поверхность зерна. Стремятся подобрать скорость газа ( жидкости), величину зерен катализатора и пористость их так, чтобы диффузия не лимитировала. Если это удается, то общая скорость процесса определяется кинетическими стадиями 3 - 5; чаще всего их скорости соизмеримы, и в результате кинетическое уравнение реакции имеет дробный порядок. [10]
Хемосорбцпя приводит к образованию химического соединения сорбируемого газа с материалом поверхности стенки пор. Теплота хемосорбции Qa равна по порядку величины теплоте химической реакции. Радиус поры поэтому необратимо сокращается на толщину сорбированного монослоя, если реакция на нем останавливается ( пассивация); если же нет, то пора может оказаться закупоренной полностью. [11]
Того, гетерогенная диффузия реализуется в тонком слое ма териала у поверхности стенок поры, толщина которых также известна с достаточно большой погрешностью. В связи с этим представляется целесообразным не раздельный, а совместный учет гетерогенной и объемной диффузии компонентов конденсированной фазы: следовательно, введение эффективных коэффициентов диффузии вполне оправдано. [12]
Если же диффузия молекул в порах происходит медленнее, чем превращение на поверхности стенок пор, то скорость каталитической реакции уменьшится, а для сложных реакций может измениться избирательность. Таким образом, при целенаправленной разработке катализатора необходим анализ влияния текстуры на его свойства. [13]
При десорбции происходит опорожнение пор с одновременным уменьшением толщины адсорбционных слоев на поверхности стенок ранее опорожненных пор. Поэтому особенностью вычисления распределения объема пор является введение поправок на объем и толщину адсорбционных слоев. [14]
Из этого опыта можно заключить, что вязкость воды в тонких порах не равна ее нормальному объемному значению, она зависит от природы поверхности стенок пор. Из всего этого следует, что по скорости фильтрации жидкостей нельзя определять удельную поверхность тонкопористых тел. [15]
Страницы: 1 2 3