Поверхность - стенка - пора
Cтраница 2
Сравнивая это выражение для коэффициента диффузии с полученным ранее выражением (6.4.7), заключаем, что при учете времени задержки та и перемещения адсорбированных молекул по поверхности стенок пор изменяется средняя скорость теплового движения молекул. [16]
В методе модельных пор вводится понятие гидравлический радиус rh, определяемый как гп V / S, где V - объем пористой системы и 5 - поверхность стенок пор. Соотношение применимо к порам любой формы. Значения V и 5 подсчитываются из изотерм адсорбции или десорбции. [17]
 |
Цилиндрическая пора внутри частицы. [18] |
В частности, было предположено, что внутридиффузионный процесс складывается из двух процессов: диффузии в газовой фазе пор зерна носителя и одновременного поглощения диффундирующих молекул поверхностью стенок пор, смоченных слоем жидкости. [19]
Оксидный слой, образованный на алюминиевой подложке, можно рассматривать как двухслойную пористую структуру, состоящую из: а) внешнего слоя с высокой пористостью, обеспечивающей адсорбцию паров на поверхности стенок пор; б) прилегающего к подложке тонкого, непористого и более плотного ( барьерного): лоя. [20]
Если пренебречь током разряда ( ионизации) ( при этом сопротивление реакции принимается бесконечно большим), то с уменьшением частоты линии тока будут все глубже проникать в поры в той мере, в какой сдвигается отношение сопротивления электролита на единице длины поры к емкостному сопротивлению двойного слоя на единице поверхности стенки поры. [21]
Поскольку активная площадь поверхности каждого носителя зависит от загрузки адсорбирующимся веществом, часто эту площадь необходимо определить. Последняя представляет собой поверхность стенок пор, образовавшихся между отдельными частицами, а внутренняя поверхность образована стенками открытых и закрытых пор в объеме частиц вплоть до пор молекулярных размеров. [22]
Кроме того, стенки пор не являются везде сплошными из-за перекрещивания пор, поэтому только часть всех стенок пор должна быть учтена при определении поверхности. Если предположить, что поверхность стенок пор будет обладать свойствами любой другой поверхности, пересекающей частицу катализатора, то только часть ( 1 - ( J) ( см. правило 5) стенки поры будет сплошной, причем остальная часть J соответствует поверхности пересечения пор. Поэтому мы считаем, что в системе сообщающихся между собой трубок с неровными стенками действительная общая поверхность равна не 2яг, умноженному на общую длину трубки, а выражению 2ъг § ( 1 - 0), умноженному на длину трубки. [23]
Практически при допустимом разряде аккумулятора в химических реакциях участвует не более 40 - 50 % активной массы пластин, так как к глубоким слоям активной массы вследствие недостаточной ее пористости электролит в необходимом количестве не поступает. Отложение кристаллов PbSO4 на поверхности стенок пор сужает и даже закупоривает поры активной массы, что затрудняет проникновение электролита к ее внутренним, более глубоким и активным слоям. [24]
Практически при допустимом разряде аккумулятора в химических реакциях участвует не более 20 - 25 / о активной массы пластин, так. Отложение кристаллов PbSO4 на поверхности стенок пор активной массы также препятствует проникновению электролита к глубоким слоям ее. [25]
Пористые каталитические мембраны позволяют уменьшить но сравнению с непористыми мембранами градиент давления, который необходим для переноса заданного количества водорода через единицу времени. При протекании каталитической реакции на поверхности стенок пор увеличивается производительность единицы объема реактора по сравнению с таковой при непористых мембранных катализаторах той же геометрии. Механическая прочность пористых мембран выше, чем непористых, которые должны иметь гораздо меньшую толщину. [26]
Представляет интерес учесть также перемещения адсорбированной молекулы по поверхности стенки поры. Эти перемещения всегда имеют место при столкновении с поверхностью стенки поры молекул, обладающих энергией, меньшей энергии десорбции ( диссоциации), и молекул, Еек-тор скорости которых составляет с нормалью к поверхности некоторый угол. В результате на поверхности стенки поры реализуется хаотическое двумерное движение адсорбированных молекул с некоторой длиной свободного пробега. [27]
В начальный период объемного уплотнения скорость диффузии метана из объема газового потока, омывающего материал, максимальна. Молекулы метана мо-гут свободно диффундировать в крупные и мелкие поры и разлагаться: на поверхности стенок пор с образованием пироуглерода. При этом максимальная скорость термического разложения будет обусловлена участием микропор с эффективным диаметром менее 10000 А, обладающих сильно развитой внутренней поверхностью. [28]
В эту величину входит понятие суммарной поверхности твердой фазы. За исключением чрезвычайно небольших агрегатов субмикронного размера, наружная поверхность незначительна по сравнению с площадью поверхности стенок пор. [29]
 |
Изменение ионных токов со временем при различных потоках атомов. [30] |
Страницы: 1 2 3